實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作：

1、按需將恒溫水浴溫度調(diào)節(jié)在25±0.05℃或30±0.05℃。

2、配制待測聚合物溶液，用粘度法測聚合物分子量，選擇高分子-溶劑體系時(shí)，常數(shù)K、α值必須是已知的，而且所用溶劑應(yīng)該具有穩(wěn)定、易得、易于純化、揮發(fā)性小、毒性小等特點(diǎn)。為控制測定過程中hr在1.2～2.0之間，濃度一般在0.001g／ml～0.01g／ml。于測定前幾天，用100ml容量瓶把待測聚合物試樣溶解于溶劑中配成已知濃度的溶液。 具體方法為：準(zhǔn)確稱取100-500mg待測聚合物，然后放入100ml清潔干燥的容量瓶中，倒入約80ml甲苯（以甲苯為溶劑），使之溶解之后，放入已調(diào)節(jié)好的恒溫槽中，容量瓶也放入恒溫水浴中。再加溶劑至刻度，取出搖勻，用3號玻璃砂芯漏斗過濾到另一100ml容量瓶中，放入恒溫水浴中待用，容量瓶及玻璃砂芯漏斗，用后立即洗滌。玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸鈉的硫酸溶液洗滌，再用蒸餾水抽濾，烘干待用。

3、洗滌烏氏粘度計(jì)。由于毛細(xì)管內(nèi)徑很小，容易被溶液中的雜質(zhì)堵塞，一旦被堵塞則溶液流經(jīng)刻線a和b所需時(shí)間無法重復(fù)和準(zhǔn)確測量，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。若是新的粘度計(jì)，先用洗液浸泡，再用自來水洗三次，蒸餾水洗三次，烘干待用。對已用過的粘度計(jì)，則先用甲苯灌入粘度計(jì)中浸洗除去留在粘度計(jì)中的聚合物，尤其是毛細(xì)管部分要反復(fù)用溶劑清洗，洗畢，將甲苯溶液倒入回收瓶中，再用洗液、自來水、蒸餾水洗滌粘度計(jì)，烘干。

烏氏粘度計(jì)

開始測量試驗(yàn)：

4、測定溶劑的流出時(shí)間。烏氏粘度計(jì)是氣承懸柱式可稀釋的粘度計(jì)，把預(yù)先經(jīng)嚴(yán)格洗凈，檢查過的潔凈粘度計(jì)垂直夾持于恒溫水浴中，使水面*浸沒小球M1。用移液管吸10ml甲苯，從A管注入E球中。于25℃恒溫水浴中3分鐘，然后進(jìn)行流出時(shí)間t0的測定。用手捏住C管管口，使之不通氣，在B管用洗耳球?qū)⑷軇腅球經(jīng)毛細(xì)管、M2球吸入M1球，然后先松開洗耳球后，再松開C管，讓C管通大氣。此時(shí)液體即開始流回E球。此時(shí)要求集中精神，用眼睛水平地注視正在下降的液面，并用秒表準(zhǔn)確地測出液面流經(jīng)a線與b線之間所需的時(shí)間并記錄。重復(fù)上述操作三次，每次測定相差不大于0.2s。取三次的平均值為t0，即為溶劑的流出時(shí)間。但有時(shí)相鄰兩次之差雖不超過0.2s，而連續(xù)所得的數(shù)據(jù)是遞增或遞減（表明溶液體系未達(dá)到平衡狀態(tài)），這時(shí)應(yīng)認(rèn)為所得的數(shù)據(jù)不可靠的，可能是溫度不恒定，或濃度不均勻，應(yīng)繼續(xù)測定。

粘度計(jì)算：

5、溶液流出時(shí)間的測定。

①、測定t0后，將粘度計(jì)中的甲苯倒入回收瓶，并將粘度計(jì)烘干，用干凈的移液管吸取已恒溫好的被測溶液8ml，移入粘度計(jì)（注意盡量不要將溶液沾在管壁上），讓入恒溫水浴中3分鐘，按前面的步驟，測定溶液（濃度c1）的流出時(shí)間t1。

②、用移液管加入4ml預(yù)先恒溫好的甲苯，對上述溶液進(jìn)行稀釋，稀釋后的溶液濃度（c2）即為起始濃度c1的2/3。然后用同樣的方法，測定濃度為c2的溶液的流出時(shí)間t2。重復(fù)依次加入甲苯4ml、4ml、4ml，使溶液濃度成為起始濃度的1/2、2/5、1/3，分別測定其流出時(shí)間并記錄下來。注意每次加入純試劑后，一定要混合均勻，每次稀釋后都要將稀釋液抽洗粘度計(jì)的E球、毛細(xì)管、M2球和M1球，使粘度計(jì)內(nèi)各處溶液的濃度相等，且要等到恒溫后再測定。

保養(yǎng)維護(hù)：

6、烏氏粘度計(jì)洗滌。測量完畢后，取出烏氏粘度計(jì)，將溶液倒入回收瓶，用純?nèi)軇┓磸?fù)清洗幾次，烘干，并用熱洗液裝滿，浸泡數(shù)小時(shí)后倒去洗液，再用自來水，蒸餾水沖洗，烘干備用。

以上就是烏氏粘度計(jì)的一次平均測量使用步驟，看起來內(nèi)容不多，但實(shí)則過程還是較為繁瑣的。