一、什么是注射用水

根據(jù)《中國藥典》定義，注射用水為純化水經(jīng)蒸熘制得的水。注射用水水質(zhì)指標必須滿足藥典要求。目前，注射用水主要應用于生物制藥、醫(yī)療器械等行業(yè)。

注射用水的主要用途包括：①無菌產(chǎn)品直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗用水；②注射劑、無菌沖洗劑配料；③無菌原料藥精制；④無菌原料藥直接接觸無菌原料的包裝材料的最后洗滌用水。

圖一　凈得瑞注射用水設備

二、法規(guī)要求

注射用水對原水的要求包括：《中國藥典》要求為純化水；《歐洲藥典》要求為符合規(guī)定的飲用水或純化水；《美國藥典》要求為飲用水；

在制備方式上，《中國藥典》要求使用蒸餾法制備；《美國藥典》和《歐洲藥典》中采用適當?shù)墓に囍苽洹?/p>

圖二　注射用水水質(zhì)指標

中國GMP對制藥用水的要求參考以下：

第九十六條：制藥用水應當適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準及相關(guān)要求。制藥用水至少應當采用飲用水。

第九十七條：水處理設備及其輸送系統(tǒng)的設計、安裝、運行和維護應當確保制藥用水達到設定的質(zhì)量

標準。水處理設備的運行不得超出其設計能力。

第九十八條：純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕；儲罐的通氣口應當安裝

不脫落纖維的疏水性除菌濾器；管道的設計和安裝應當避免死角、盲管。

第九十九條：純化水、注射用水的制備、貯存和分配應當能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán)，

注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。

第一百條：應當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄。

第一百零一條：應當按照操作規(guī)程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒，并有相關(guān)記錄。發(fā)現(xiàn)制藥

用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規(guī)程處理。

三、設計基礎

注射用水系統(tǒng)的選擇遵循的基本原則為：出水水質(zhì)應當符合藥典規(guī)定的要求，系統(tǒng)運行穩(wěn)定可靠，操作維護簡單及運行費用低。注射用水最大的污染風險來源是微生物和熱源，因此為了能夠獲得合格注射用水，注射用水設備設計與選擇需要考慮以下因素：原水水質(zhì)；產(chǎn)水水質(zhì)、制水量及儲罐大?。还に嚨目煽啃?；微生物的控制和預防；消毒滅菌方式；操作的便捷行；日常運行維護成本；系統(tǒng)的監(jiān)控能力。

1、原水水質(zhì)

《中國藥典》要求是符合水質(zhì)指標的純化水，而《美國藥典》和《歐洲藥典》要求是符合水質(zhì)指標的飲用水。

2、產(chǎn)水水質(zhì)、制水量及儲罐大小

產(chǎn)水水質(zhì)指標參考：《中國藥典》《歐洲藥典》《美國藥典》

制水量及儲罐大?。盒枰鶕?jù)客戶的各用水點的使用時段、用水量及持續(xù)時間，盡可能做到整個系統(tǒng)各時段用水量的相對均衡，不足或多余部分依靠儲水罐來調(diào)節(jié)。確保與制備系統(tǒng)的制水量相匹配，即希望能以較小的制備系統(tǒng)更近于理想的連續(xù)運行。減少投入成本和設備停機的時間。

3、工藝的可靠性

①純化法（終端超濾法和反滲透法）

②蒸餾法（塔式蒸餾水機，熱壓式蒸餾水機，多效蒸餾水機）

中國藥典要求制備工藝必須為蒸餾法。

4、微生物的控制和預防

   ①儲存方式：采用70℃以上保溫循環(huán);

   ②死角：設計和安裝應當避免死角、盲管。死角長度L≤3D;

   ③流速：確保分配系統(tǒng)管道湍流，控制回水流速大于0.915米/秒、3英寸/秒（ISPE國際制藥工程協(xié)會）；

   ④連接方式：連接方式：優(yōu)先采用焊接。其次采用卡箍連接或法蘭連接。不采用螺紋連接。

   ⑤排盡：水平安裝管道具有0.5%-5%的排水坡度，利于積液*排出水平安裝隔膜閥傾角安裝。

   ⑥交叉污染：所有的排水管道均設有空氣阻斷的距離，大于25mm，避免倒吸和交叉污染。

   ⑦材質(zhì)的選擇：輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕。常用材質(zhì)不銹鋼316L。或聚偏氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)等不污染注射用水的材料。

⑧粗糙度的選擇：ASME BPE中建議的管道媒體內(nèi)表面粗糙度Ra值

5、消毒滅菌方式：

采用純蒸汽消毒的方式，其穿透力強，消毒效果好，具有無殘留、控制簡單等優(yōu)勢，但是消毒滅菌過程中產(chǎn)生冷凝水排放不及時可能純在滅菌死角。對比過熱水消毒成本和造價更高。

采用過熱水消毒的方式，其消毒效果可靠；采用工業(yè)蒸汽作為熱源，無需制備純蒸汽，成本低；無需考慮過程中產(chǎn)生冷凝水排放。它的缺點在于，消毒的穿透力不如純蒸汽。

6、監(jiān)控和控制系統(tǒng)

液位：設置多個不同液位控制點，對制備系統(tǒng)/分配系統(tǒng)進行啟?？刂啤．斠何坏陀谥懈咭何粫r制備系統(tǒng)自動補水至注射用水罐，注射用水罐中低液位自動開啟供水泵，低液位關(guān)閉供水泵停機保護。

流速：采集回水流量計的數(shù)據(jù)，通過輸送泵變頻控制，控制回水流速1~1.5m/s，防止微生物滋生。

壓力：設置輸送泵供水的壓力及回水的壓力在線儀表方便對設備進行調(diào)試和監(jiān)管。

溫度：對注射水產(chǎn)水溫度、儲存溫度、回水溫度、消毒溫度檢測，確保注射用水存儲溫度及滅菌的溫度符合要求。

取樣口：設有必要的取樣口方便水質(zhì)的離線取樣監(jiān)測。（原水、產(chǎn)水、儲罐、輸送泵總出口、各用水點、總回水口）

電導率檢測儀/TOC檢測儀：對注射用水設備水質(zhì)進行檢測分析，根據(jù)設立的警戒水平，和糾偏限度對于不合格的水予以處理，避免不合格水進入主循環(huán)。

其它：有紙記錄儀；審計功能；權(quán)限管理

7、操作的運行條件和便捷性

運行需要的具備的公共工程條件；設計排布合理；儀表/取樣閥設置的位置便于觀察；

8、日常運行維護成本

    日常運行維護成本主要包括設備在0.3MPa蒸汽壓力下測得的蒸汽耗量、冷卻水耗量、原水耗量、用電耗量；設備的耗材成本；設備的人員管理成本。