在施工之前，純化水系統(tǒng)的設(shè)計文件包括URS、FDS、DDS等均要逐一進行檢查，以確保系統(tǒng)能夠*URS及GMP中的所有要求。設(shè)計確認應(yīng)貫穿整個設(shè)計階段，從概念設(shè)計到開始采購施工，整個過程是一個動態(tài)的過程。

設(shè)計確認的形式較為多樣，會議記錄、參數(shù)計算書、計算交流記錄、郵件等均為設(shè)計確認的證明文件。目前，業(yè)內(nèi)通用的做法是在設(shè)計文件終確定后總結(jié)一份設(shè)計確認報告，其中包括對URS的審核報告。以下列出了純化水系統(tǒng)設(shè)計確認報告中應(yīng)該包含的內(nèi)容。

（1）設(shè)計文件的審核

制備和分配系統(tǒng)的所有設(shè)計文件，包括URS、FDS、PID、計算書、設(shè)備清單、儀表清單等內(nèi)容是否完整、可用且經(jīng)過批準。

（2）制備系統(tǒng)的處理能力

審核制備系統(tǒng)的設(shè)備選型、物料平衡計算書，是否能保證用一定質(zhì)量標準的供水制備出合格的純化水，產(chǎn)量是否滿足要求。

圖一　凈得瑞純化水系統(tǒng)

（3）儲存與分配系統(tǒng)的循環(huán)能力

審核分配系統(tǒng)泵的技術(shù)參數(shù)及管網(wǎng)計算書，確認其能否滿足用水點的流速、壓力、溫度等要求，分配系統(tǒng)的運行狀態(tài)是否能防止微生物滋生。

（4）設(shè)備及部件

制備和分配系統(tǒng)中采用的設(shè)備及部件的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)是否滿足GMP要求。如與水直接接觸的金屬材質(zhì)以及表面和粗糙度是否符合URS要求。反滲透膜是否可耐巴氏消毒、儲罐呼吸器是否采用疏水性的過濾器、閥門的墊圈材質(zhì)是否滿足GMP或者FDA要求等。

（5）儀表確認

制備和分配系統(tǒng)采用的關(guān)鍵儀表是否為衛(wèi)生級連接，材質(zhì)、精度和誤差是否滿足URS和GMP要求，是否能夠提出出廠校驗證書和合格證等。

（6）管道安裝確認

制備和分配系統(tǒng)的管路材質(zhì)、表面粗糙度是否符合URS，連接形式是否為衛(wèi)生級、系統(tǒng)坡度是否能保證排空、是否存在盲管、死角，焊接是否制定了檢測計劃等。

（7）消毒方法的確認

系統(tǒng)采用何種消毒方法，是否能夠保證對整個系統(tǒng)包括儲罐、部件、管路進行消毒，如何保證消毒的效果。與紅銹相關(guān)的：消毒周期是否頻繁、設(shè)計的消毒溫度是否過高等。

（8）控制系統(tǒng)確認

控制系統(tǒng)的設(shè)計是否符合URS規(guī)定的要求。如權(quán)限管理是否合理，是否有關(guān)鍵參數(shù)的報警，是否能夠通過自控系統(tǒng)實現(xiàn)系統(tǒng)操作要求及關(guān)鍵參數(shù)數(shù)據(jù)的存儲。