抗體偶聯(lián)藥物(ADC) Cetuximab MMAE
Cetuximab-MMAE（又稱為 Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody）是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由 抗EGFR單克隆抗體（Cetuximab）和 細(xì)胞毒性微管抑制劑（MMAE，單甲基奧瑞斯他汀E）通過 MC-Vc-PAB 連接子 偶聯(lián)而成。

抗體偶聯(lián)藥物(ADC)  Cetuximab MMAE 

【中文名稱】 抗ERBB1/EGFR/HER1的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)

【英文名稱】Cetuximab MMAE

【英文別稱】Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody

【品牌】碳水科技（Tanshtech）

【結(jié)構(gòu)】

 

【靶點(diǎn)】EGFR/ERBB1/HER1

【抗體】抗EGFR單克隆抗體（Cetuximab）

【藥物/有效載荷】VcMMAE/MMAE（單甲基奧瑞斯他汀E）

【連接子】MC-Vc-PAB（馬來酰亞胺己?；?纈an酸-瓜氨酸）

【純  度】95%以上

【保   存】-20°以下干燥避光

 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)  Cetuximab MMAE 

【產(chǎn)品特性】

Cetuximab-MMAE（又稱為 Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody）是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由 抗EGFR單克隆抗體（Cetuximab）和 細(xì)胞毒性微管抑制劑（MMAE，單甲基奧瑞斯他汀E）通過 MC-Vc-PAB 連接子 偶聯(lián)而成。

 

Cetuximab-MMAE 通過以下機(jī)制發(fā)揮其抗腫瘤作用：

靶向作用：Cetuximab 精確地靶向表達(dá) EGFR 的腫瘤細(xì)胞，通過結(jié)合 EGFR，阻斷其下游信號(hào)通路，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。

藥物釋放：一旦 Cetuximab-MMAE 被腫瘤細(xì)胞攝取，連接子會(huì)在細(xì)胞內(nèi)裂解，釋放 MMAE。MMAE 隨后通過抑制微管的組裝，阻止腫瘤細(xì)胞的分裂，最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的死亡。

 

抗腫瘤活性

Cetuximab-MMAE 顯示出了對(duì) EGFR 高表達(dá)的腫瘤（例如頭頸癌、結(jié)直腸癌等）的顯著抗腫瘤活性。通過靶向 EGFR，Cetuximab-MMAE 可以高效地將細(xì)胞毒性藥物送入腫瘤細(xì)胞，最大限度地減少對(duì)正常組織的毒性。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

Enfortumab vedotin-ejfv

MRG003

Naratuximab emtansine

Ozuriftamab vedotin

PF-06647263

Gemtuzumab ozogamicin