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DMG-PEG-SP94/SFSIIHTPILPL SP94-PEG-DMG

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更新時(shí)間:2025-01-02 11:33:23瀏覽次數(shù):183

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS號(hào) N/A 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
規(guī)格 50mg 級(jí)別 其他
DMG-PEG-SP94/SFSIIHTPILPL SP94-PEG-DMG
DMG-PEG-SP94 是一種結(jié)合了PEG化脂質(zhì)(DMG)和肝癌靶向肽(SP94)的藥物遞送系統(tǒng),通過(guò)靶向肝癌細(xì)胞特異性受體,提高藥物的靶向性和治療效果。

詳細(xì)介紹

DMG-PEG-SP94/SFSIIHTPILPL  SP94-PEG-DMG


【中文名稱(chēng)】 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-肝癌特異靶向肽SP94

【英文名稱(chēng)】DMG-PEG-SP94/SFSIIHTPILPL

結(jié)    構(gòu)

【品    牌】碳水科技(Tanshtech)

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 

DMG-PEG-SP94/SFSIIHTPILPL  SP94-PEG-DMG


【產(chǎn)品特性】

DMG-PEG-SP94 是一種結(jié)合了PEG化脂質(zhì)(DMG)和肝癌靶向肽(SP94)的藥物遞送系統(tǒng),通過(guò)靶向肝癌細(xì)胞特異性受體,提高藥物的靶向性和治療效果。

 

DMG-PEG-SP94 制備的脂質(zhì)體在藥物遞送中起到以下關(guān)鍵作用:

靶向性增強(qiáng):SP94(SFSIIHTPILPL)是一種肝癌特異性靶向肽,能夠特異性地識(shí)別并與肝癌細(xì)胞表面的特定受體結(jié)合。通過(guò)這一特異性結(jié)合,SP94可以有效地將藥物精準(zhǔn)送達(dá)肝癌細(xì)胞,顯著提高藥物在腫瘤部位的濃度,并減少對(duì)正常細(xì)胞的影響,增強(qiáng)治療效果。

藥物包裹和遞送:DMG-PEG 是一種PEG化脂質(zhì),能形成脂質(zhì)體,包裹DNA、RNA或其他藥物。PEG修飾的脂質(zhì)可以提高脂質(zhì)體的生物相容性,減少免疫系統(tǒng)的識(shí)別和清除,從而延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。脂質(zhì)體作為藥物載體,不僅能夠有效包裹藥物,還能保護(hù)藥物免受體內(nèi)酶的降解,確保藥物穩(wěn)定性和生物利用度。

提高藥物的遞送效率:通過(guò)結(jié)合DMG(PEG化脂質(zhì))和SP94(肝癌靶向肽),脂質(zhì)體可以更有效地進(jìn)入肝癌細(xì)胞,并將藥物直接傳遞到目標(biāo)位置。這種靶向性藥物遞送提高了藥物的治療效果,并減少了藥物對(duì)正常組織的副作用。

增強(qiáng)腫瘤治LIAO效果:通過(guò)SP94肽的作用,DMG-PEG-SP94脂質(zhì)體不僅可以促進(jìn)藥物在肝癌細(xì)胞內(nèi)的積累,還可以誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡并抑制腫瘤新生血管的形成,從而有效抑制肝癌的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。

 

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