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詳細摘要： Cy5標記脂質體/脂質納米顆粒 LNPs自Alec D. Bangham于 1965 年發(fā)現(xiàn)脂質體以來，脂質體已被認為的給藥載體。脂質體具有良好的生物相容性，因...

詳細摘要： 葡萄糖-RGD(Glu-RGD)配體修飾腦靶向脂質體 Fu等制備了一種新型葡萄糖-RGD（Glu-RGD）衍生物作為配體修飾脂質體來遞送zi杉醇用于治療腦膠質瘤...

詳細摘要： PH響應性細胞穿膜肽TH修飾靶向脂質體CPPs 可介導藥物高效入胞，但是由于缺乏選擇性，限制了其進一步的應用。Zhang 等[11]用組an酸代替穿膜肽TK [...

詳細摘要： 甘露糖和RVG29雙配體修飾腦靶向脂質體Arora等制備修飾有甘露糖和細胞穿膜肽RVG的雙配體靶向脂質體，用于遞送質粒DNA以治療阿爾茨海默?。▓D3）。與單一修...

詳細摘要： 甘露糖修飾靶向脂質體Mannose-LNP脂質體是一種自發(fā)聚集的脂質納米系統(tǒng)，可以將疏水性藥物、親水性藥物、蛋白質類藥物和核酸整合并遞送到中樞神經系統(tǒng)。脂質體的...

詳細摘要： CREKA修飾載多xi他賽靶向抗前列腺癌脂質體腫瘤靶向治療可以區(qū)分正常細胞和腫瘤細胞之間的細微差異，通常比其他常規(guī)治療更有效，并且表現(xiàn)出較少的副作用。脂質體是一...

詳細摘要： 轉鐵蛋白修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNPsTF是一種能夠以高親和力可逆結合三價鐵原子的蛋白質，通過與細胞膜上的轉鐵蛋白受體（transferrin recep...

詳細摘要： 培美qu塞PMT修飾載舒尼替尼乳腺靶向脂質體以培美qu塞(PMT)和DSPE-PEG2000-NH2為原料合成了新的靶向性偶聯(lián)物DSPE-PEG2000-PMT...

詳細摘要： NGR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體LNPsNGR多肽是一種能與腫瘤新生血管內皮細胞上的CD13受體結合的靶向肽.將NGR多肽與脂質體相連接, 得到NGR多肽修...

詳細摘要： LHRHa與R8共修飾載載氟尿mi啶的靶向脂質體促黃體激素釋放激素受體在前列腺癌和卵巢 癌表面高度表達 。脂質體是一種被廣泛研究的靶 向給藥系統(tǒng) ，脂質體可以進...

詳細摘要： 西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應用前景，利用其專一性與抗原結合的特點，可以精準地將藥物載體帶入到靶細...

詳細摘要： GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環(huán)靶向脂質體LNPs( glycine2arginine2glycine2aspartic acid2 serine, GRGDS...

詳細摘要： NGR修飾載多xi他賽PH敏感長循環(huán)靶向脂質體 在普通PH敏感脂質體的基礎上，制備被動和主動腫瘤靶向相結合的NGR修飾的多xi他賽PH敏感長循環(huán)脂質體；通過聚乙...

詳細摘要： 靶向肝癌細胞載脂蛋白 apoE修飾靶向脂質體載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結合的特性[10-12],構建 ap...

詳細摘要： 肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質體SP94-LPsAlbert 等[16]通過噬菌體展示技術鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細胞特異性結合。研究表明， 將 ...

詳細摘要： 殼聚糖修飾載藥脂質體Chitosan-LPs使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20～30 m in,使之...

詳細摘要： LyP-1修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體LyP-1 是一種環(huán)狀 9 個氨基酸的腫瘤的定位肽，在多種腫瘤相關細胞中，選擇性結合其 p32 receptor 蛋白。...

詳細摘要： T7(HAIYPRH)修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體LPs作為藥物載體，能夠很好地保護藥物免受外部介質的傷害，可以減少藥物所引起的副作用，但是由于缺乏腫瘤靶向性...

詳細摘要： 腦膠質瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質體LNP方法采用有機相合成法制備DSPE-PEG2000-RVG29(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制備脂質體,通...

詳細摘要： TAT-RGD修飾腦膠質瘤靶向脂質體RGD-TAT-LPs反式激活轉錄蛋白（transactivative transcription protein，TAT）...