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文章導語：藥物靶點驗證與蛋白組學分析中，常規(guī)氨基、羧基生物素標記試劑會隨機結(jié)合蛋白活性位點，造成靶點構(gòu)象破壞、檢測假陽性偏高，無法實現(xiàn)活性藥物樣本的精準分析。Biotin-PEG-DBCO依托無銅生物正交定點標記技術(shù)，不接觸蛋白活性區(qū)域、不破壞樣本天然結(jié)構(gòu)，專門適配創(chuàng)新藥研發(fā)中低豐度靶點、活性囊泡、藥物結(jié)合蛋白的無損富集檢測，是藥物分析領(lǐng)域?qū)Ｓ玫母呔葮擞浽噭?/span>

產(chǎn)品基礎(chǔ)參數(shù)

英文名稱：Biotin-PEG-DBCO

英文別名：DBCO-PEG-Biotin

中文名稱：生物素-聚乙二醇-二苯并環(huán)辛炔

純度：95%

PEG分子量：1000、2000、3400、5000、10000

質(zhì)檢報告：COA、NMR

產(chǎn)品性狀：灰白色-淡黃色固體

保存條件：-20℃ 干燥避光保存

適用范圍：僅限科研實驗、藥物分析研究，不用于臨床診療

材料結(jié)構(gòu)與核心特性

本品特性區(qū)別于生化實驗通用生物素試劑，專為藥物精準分析設(shè)計。普通生物素試劑無空間隔離結(jié)構(gòu)，標記后生物素基團緊貼蛋白表面，會阻礙后續(xù)親和素結(jié)合，導致富集效率大幅下降；本品長鏈PEG間隔結(jié)構(gòu)可撐起空間位阻，保證生物素基團充分暴露，富集靈敏度遠超常規(guī)試劑。同時本品采用位點專一的SPAAC反應模式，僅與預設(shè)疊氮位點結(jié)合，不會隨機修飾蛋白活性氨基酸位點，避免靶點失活、樣本變性問題。全程生理溫和反應條件，無酸堿、無重金屬刺激，可完整保留藥物與靶點的結(jié)合狀態(tài)，適配活性藥物樣本的原位分析，這是傳統(tǒng)交聯(lián)試劑無法實現(xiàn)的。

制藥研發(fā)應用場景

應用場景專一聚焦創(chuàng)新藥靶點驗證與藥物代謝分析，無法被其他改性試劑替代。

其一，用于小分子靶向藥物靶點篩選，通過定點標記富集藥物結(jié)合蛋白，精準區(qū)分特異性靶點與非特異性雜蛋白，解決新藥研發(fā)靶點篩查假陽性高的痛點，提升靶點驗證準確率。

其二，用于外泌體載藥體系機制研究，對疊氮改性載藥外泌體進行無損標記，實現(xiàn)微量載藥囊泡的特異性富集與成分分析，精準探究外泌體載藥、釋藥機制。

其三，用于藥物胞內(nèi)代謝通路分析，標記載體入胞后結(jié)合的功能性蛋白，明確藥物作用通路與代謝規(guī)律，為新藥藥理機制研究提供精準數(shù)據(jù)支撐。