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多肽基礎(chǔ)介紹

RYVVLPR是基于層粘連蛋白Laminin-1 β1鏈F-9功能域篩選鑒定的高活性線性七肽，為腫瘤靶向領(lǐng)域經(jīng)典的67LR特異性激動型多肽，1990年《Cancer Research》奠基文獻明確其核心功能與靶點機制。67 kDa層粘連蛋白受體（67LR）是多種實體瘤的特異性高表達靶點，與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移、預(yù)后惡化高度相關(guān)，是抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物、靶向制劑研發(fā)的熱門靶點。相較于傳統(tǒng)層粘連源多肽靶點模糊、功能混雜的缺陷，RYVVLPR可特異性識別67LR受體獨特胞外結(jié)構(gòu)域，不結(jié)合整合素家族、普通層粘連蛋白受體，靶點專一性經(jīng)過多重實驗驗證，是67LR靶點驗證、轉(zhuǎn)移通路解析、靶向藥物研發(fā)的核心先導(dǎo)原料。

產(chǎn)品參數(shù)

氨基酸總數(shù)：7個
多肽別名：Laminin F-9功能肽、F9活性七肽
一級序列：RYVVLPR
純度等級：95%科研級、98%制藥級
質(zhì)檢體系：全套COA質(zhì)檢報告、HPLC純度分析、MALDI-TOF質(zhì)譜結(jié)構(gòu)確證
精準分子量：861.0 Da
靶點特異性：專一靶向人源67LR/37LRP層粘連蛋白受體，無整合素、其他黏附受體脫靶結(jié)合
理化特性：水溶性優(yōu)良，適配無菌生物實驗體系與制劑制備體系
儲存標準：干粉-20℃避光密封長期保存，溶液體系短期4℃冷藏
修飾拓展：天然游離末端，支持PEG化、熒光偶聯(lián)、生物素標記、交聯(lián)基團改性等工業(yè)化定制

產(chǎn)品功能

RYVVLPR通過空間特異性結(jié)合67LR受體，精準激活下游FAK、Src激酶信號級聯(lián)反應(yīng)，調(diào)控腫瘤細胞骨架重構(gòu)與基質(zhì)黏附行為，顯著提升腫瘤細胞的侵襲與遠端轉(zhuǎn)移能力。該多肽可顯著上調(diào)MMP-2/MMP-9表達，加速胞外基質(zhì)與基底膜降解，重塑腫瘤微環(huán)境，是模擬臨床腫瘤惡性進展的核心功能多肽。因其靶點高度專一，可作為67LR靶向藥物研發(fā)的陽性工具，用于驗證小分子、多肽類拮抗劑的阻斷活性，解決傳統(tǒng)廣譜多肽實驗數(shù)據(jù)偏差大、特異性不足的行業(yè)痛點。同時該多肽生物相容性優(yōu)異、無免疫原性、血清穩(wěn)定性突出，可逆性結(jié)合靶點，既可用于基礎(chǔ)機制研究，也可作為靶向載體修飾基團，開發(fā)腫瘤精準給藥系統(tǒng)，具備藥物研發(fā)轉(zhuǎn)化價值。

產(chǎn)品應(yīng)用

在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域，RYVVLPR可作為67LR靶點驗證核心工具，用于抗腫瘤轉(zhuǎn)移小分子藥物、多肽候選藥物的高通量篩選，明確藥物對腫瘤侵襲通路的抑制效果，提升靶點驗證的精準度與可靠性。依托其靶向特性，可偶聯(lián)細胞毒性藥物、熒光探針，構(gòu)建多肽靶向偶聯(lián)藥物與成像探針，實現(xiàn)67LR高表達實體瘤的精準靶向治療與活體成像檢測。在腫瘤模型構(gòu)建領(lǐng)域，可標準化構(gòu)建高轉(zhuǎn)移特性的細胞模型與動物荷瘤模型，用于抗腫瘤轉(zhuǎn)移新藥的臨床前藥效評價。在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域，修飾RYVVLPR的納米載體、生物支架可實現(xiàn)腫瘤細胞特異性富集，為腫瘤靶向遞送系統(tǒng)的中試與產(chǎn)業(yè)化提供核心原料支撐。此外，該多肽可用于腫瘤轉(zhuǎn)移機制的深度解析，助力67LR信號通路相關(guān)的病理機制研究，為腫瘤精準治療新靶點挖掘提供實驗支撐。

配套多肽產(chǎn)品推薦

cNGR-PEG-DSPE，YIGSR-PEG-PCL，MAL-PEG-RGD，FITC-GFPGER，DSPE-PEG-GRGDS