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馬來酰亞胺-聚乙二醇-Cy5.5 MAL-PEG-Cy5.5 靶向藥物載體熒光標記
發(fā)布時間：2026-8-17關鍵詞：MAL-PEG-Cy5.5；馬來酰亞胺-聚乙二醇-花青素Cy5.5；藥物載體標記；靶向遞送；藥用科研輔料；活體示蹤
馬來酰亞胺-聚乙二醇-花青素Cy5.5是適配生物醫(yī)藥研發(fā)的熒光改性輔料，依托獨特的兩親性分子結構與功能基團，兼具巰基靶向偶聯(lián)性、優(yōu)異生物親和性與近紅外熒光示蹤能力，可廣泛應用于藥物遞送載體改性、靶向制劑熒光標記、藥物體內示蹤等核心場景。材料能夠提升藥物載體的生物穩(wěn)定性與成像示蹤精度，助力靶向藥物遞送機制研究與制劑優(yōu)化，在創(chuàng)新藥物研發(fā)、藥劑學研究領域具備應用價值與發(fā)展前景。
產品詳細介紹
作為功能化熒光改性試劑，MAL-PEG-Cy5.5是藥物載體修飾與制劑示蹤的核心科研原料。端基馬來酰亞胺基團可與載藥納米粒、脂質體、多肽藥物、蛋白藥物表面的巰基基團定點偶聯(lián)，實現(xiàn)載體與藥物的精準熒光標記，不破壞藥物本身生物活性。PEG長鏈可對藥物載體進行親水修飾，提升載體體內循環(huán)穩(wěn)定性，降低網狀內皮系統(tǒng)清除效率，延長藥物半衰期；Cy5.5近紅外熒光基團可實現(xiàn)無創(chuàng)、實時的活體藥物示蹤，精準監(jiān)測藥物在體內的分布、富集與代謝過程。
相關科研成果顯示，利用MAL-PEG-Cy5.5修飾的脂質體載藥體系，可高效完成腫瘤靶向遞送的可視化監(jiān)測，精準驗證藥物靶向富集效果，為靶向制劑的工藝優(yōu)化與機制研究提供重要數(shù)據(jù)支撐（Liu等，《International Journal of Pharmaceutics》，2023）。該材料突破了傳統(tǒng)藥物示蹤試劑標記不穩(wěn)定、成像深度不足、影響藥物活性的痛點，為靶向藥物研發(fā)、載體改性、藥劑可視化研究提供了優(yōu)質解決方案。本產品僅用于科研。
產品參數(shù)
中文名稱：馬來酰亞胺-聚乙二醇-花青素Cy5.5
英文名稱：MAL-PEG-Cy5.5
外觀：深藍色或藍紫色固體粉末
溶解性：易溶于純水、DMF、DMSO，可溶于緩沖液體系
PEG分子量：2000/3400/5000可選
儲存條件：-20℃干燥避光密封保存，避光防凍
穩(wěn)定性：低溫密封避光條件下可長期穩(wěn)定儲存，避免反復凍融
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