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【摘要】 

利用 pH 敏感多肽 H6L9 修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）可在溶酶體逃逸后同時釋放 miRNA 和喜樹堿，前者通過下調(diào) Hoxd10 基因表達(dá)抑制腫瘤進(jìn)展，后者直接殺傷癌細(xì)胞，兩者協(xié)同誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和壞死。

 

【中文名稱】

H6L9 肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負(fù)載喜樹堿（Camptothecin）和miRNA（微小 RNA）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

 

【產(chǎn)品特性】

H6L9 多肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）：

· H6L9 是一種 pH 敏感多肽，能夠在腫瘤細(xì)胞或內(nèi)吞體的酸性環(huán)境中發(fā)生構(gòu)象變化。

· 這種修飾賦予 LNP 酸敏響應(yīng)特性，使其在低 pH 條件下促進(jìn)膜融合或破裂，從而實(shí)現(xiàn)溶酶體逃逸，有效釋放載藥物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。

miRNA（微小 RNA）：

· 被載入 LNP 的 miRNA 可特異性靶向并下調(diào)癌細(xì)胞中 Hoxd10 基因 的表達(dá)。

· 該基因參與細(xì)胞遷移與侵襲相關(guān)信號通路，其沉默有助于抑制腫瘤進(jìn)展與轉(zhuǎn)移。

喜樹堿（Camptothecin）：

· 作為一種拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑，喜樹堿能夠阻斷 DNA 復(fù)制與修復(fù)過程，對癌細(xì)胞產(chǎn)生直接殺傷作用。

· 與基因沉默作用相結(jié)合，可增強(qiáng)整體抗腫瘤效應(yīng)。

協(xié)同抗腫瘤機(jī)制：

· H6L9 修飾的 LNP 在溶酶體逃逸后，實(shí)現(xiàn) miRNA 與喜樹堿的同步釋放。

· miRNA 通過基因調(diào)控途徑，喜樹堿通過化學(xué)毒性途徑，共同誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡與壞死，實(shí)現(xiàn)協(xié)同治-療效果。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

NGR 肽修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載雷公藤甲素（Triptolide, TP）

穿膜肽R8（RRRRRRRR）與pH敏感型聚乙二醇（PEG）共修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）

聚乙二醇（PEG）/MMP-2底物肽/半乳糖苷（Galactose）共修飾的脂質(zhì)體（liposome）負(fù)載 阿霉素（Adriamycin, ADM）

NGR肽（Asn-Gly-Arg） 修飾PEG化脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載9-硝基喜樹堿（9-nitrocamptothecin, 9-NC）

整合素受體配體RGD（Arg–Gly–Asp）與細(xì)胞穿膜肽TAT共修飾的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel, PTX）