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關(guān)鍵詞

馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-酮縮硫醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物，MAL-PEG-TK-PLGA，腫瘤靶向藥物遞送，PLGA-TK-PEG-MAL，ROS響應(yīng)納米載體，巰基多肽偶聯(lián)，生物可降解高分子

馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-酮縮硫醇-PLGA是適配臨床前抗腫瘤研究的智能高分子基材，獨(dú)特的兩親結(jié)構(gòu)可自主組裝形成納米載藥顆粒，依托酮縮硫醇鍵精準(zhǔn)響應(yīng)腫瘤氧化微環(huán)境，實(shí)現(xiàn)可控釋藥。末端活性馬來(lái)酰亞胺結(jié)構(gòu)可高效偶聯(lián)各類靶向配體，提升藥物病灶富集效率，在納米前藥、靶向制劑研發(fā)領(lǐng)域擁有應(yīng)用價(jià)值。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

臨床前制劑研發(fā)應(yīng)用價(jià)值

該高分子材料專為抗腫瘤制劑基礎(chǔ)研究?jī)?yōu)化設(shè)計(jì)，疏水PLGA骨架具備載藥能力，可高效包裹各類疏水性化療藥物。中間的TK酮縮硫醇連接臂作為精準(zhǔn)的氧化響應(yīng)開(kāi)關(guān)，可有效規(guī)避藥物在正常臟器中的提前釋放，降低藥物損耗與毒副作用。外層PEG親水層可減少血漿蛋白的非特異性吸附，有效延長(zhǎng)載體體內(nèi)循環(huán)半衰期，末端MAL基團(tuán)可完成靶向配體的定點(diǎn)修飾，成功構(gòu)建高效主動(dòng)靶向遞送系統(tǒng)。

Guo W, Han M. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences,2017梳理智能遞藥載體研發(fā)進(jìn)展，指出含TK敏感鍵的PLGA改性高分子，是解決抗腫瘤藥物脫靶毒性、提升制劑靶向性的優(yōu)質(zhì)基材。Müller K et al. ACS Nano,2024結(jié)合多肽靶向修飾與該ROS響應(yīng)材料，構(gòu)建新型納米制劑，在荷瘤模型中展現(xiàn)出優(yōu)異的抑瘤效果與生物安全性，適配臨床前制劑研發(fā)需求。

材料降解周期可控可調(diào)，既能滿足短期細(xì)胞實(shí)驗(yàn)需求，也適配長(zhǎng)期動(dòng)物藥效評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)。可制備為納米膠束、納米微球等多種制劑形態(tài)，可搭配熒光探針實(shí)現(xiàn)藥物體內(nèi)分布示蹤，全面覆蓋臨床前靶向制劑開(kāi)發(fā)的各類實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。本品僅用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)

英文全稱：MAL-PEG-TK-PLGA / PLGA-TK-PEG-MAL

中文全稱：馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-酮縮硫醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物

外觀性狀：類白色至淡黃色固體粉末

產(chǎn)品純度：≥95%

可提供表征文件：NMR核磁圖譜、COA質(zhì)檢報(bào)告

儲(chǔ)存條件：-20℃干燥避光密封保存

可定制分子量：PEG 1k/2k/3.4k/5k/10K；PLGA 5k/10k/15k/20k支持全梯度定制

溶解性：可溶于二氯甲烷、丙酮等有機(jī)溶劑，水分散性良好

PLGA共聚比例定制：支持LA:GA 50:50、65:35、75:25、85:15、90:10主流比例定制，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精準(zhǔn)適配不同降解速率與載藥性能

碳水科技（Tanshtech）配套產(chǎn)品推薦

iRGD-SH 腫瘤深層滲透巰基多肽

DOX·HCl 阿霉素鹽酸鹽載藥模型藥物

mPEG-PLGA 空白兩親嵌段對(duì)照材料

Folate-SH 葉酸靶向巰基配體

TK-PEG-MAL 單端響應(yīng)偶聯(lián)中間體

Cy7-NHS 近紅外長(zhǎng)效熒光標(biāo)記試劑