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金剛烷 - 聚乙二醇 - RGD 線肽（RGD-PEG-Ada）專為靶向給藥體系研發(fā)，整合多肽靶向、PEG 長循環(huán)、金剛烷可逆組裝特性，可構建長效緩釋納米載體與原位成型水凝膠，優(yōu)化藥物體內分布，降低系統(tǒng)毒副作用，在抗腫瘤遞送、局部緩釋制劑研究領域具備應用價值。本產品僅限科研使用。

產品詳細介紹

靶向遞送體系構建原理

RGD 序列特異性識別腫瘤病灶高表達整合素受體，引導載體定向聚集；PEG 鏈段屏蔽載體表面電荷，減少網狀內皮系統(tǒng)清除；金剛烷基團作為客體分子，與環(huán)糊精宿主材料可逆結合，形成可降解、可調控的組裝結構，無需化學交聯(lián)，保留生物活性分子結構完整。 兩篇文獻佐證其遞送優(yōu)勢：Li M, Cancer Letters, 2023 通過荷瘤小鼠模型驗證，該材料修飾載藥脂質體抑瘤提升；Wang L, Biomaterials Science, 2024 證實，金剛烷復合凝膠可實現局部藥物長效平穩(wěn)釋放，適合術后局部干預模型研究。

給藥體系相關實驗應用

適配化療小分子、核酸藥物、蛋白類活性物質的載體修飾，用于全身系統(tǒng)性靶向給藥；可制備可注射原位凝膠，用于腫瘤局部緩釋給藥；構建細胞靶向轉染載體，提升基因藥物細胞內化效率；搭建藥物共遞送體系，同步實現靶向識別與刺激響應釋放。材料生物相容性達標，適配動物體內藥效評價全套實驗流程。

產品參數

· 英文名稱：Adamantane-PEG-RGD / RGD-PEG-Ada

· 中文名稱：金剛烷 - 聚乙二醇 - RGD 線肽

· PEG 可選分子量：1000、2000、3400、5000Da，支持定制

· 產品性狀：類白色至淡黃色固體粉末

· 純度：≥95%

· 溶解性：溶于 DMSO、DMF、純水緩沖體系

· 儲存條件：-20℃密封避光防潮保存

· 穩(wěn)定周期：標準儲存下 12 個月

· 配套質檢文件：產品可提供 COA 與 NMR 檢測報告，多肽組分配套 HPLC 和 MS 檢測數據

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