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關(guān)鍵詞：核酸遞送，Siglec靶向，唾液酸脂質(zhì)衍生物，DMG-PEG-SA，LNP表面修飾，腫瘤免疫載體

DMG-PEG-SA專為臨床前基因疫苗、靶向前藥載體研發(fā)設(shè)計，唾液酸配體精準靶向免疫細胞Siglec受體，修飾后的脂質(zhì)納米載體可提升抗原遞呈細胞核酸攝取量，降低給藥劑量與全身毒副作用，適用于腫瘤治療疫苗、自身免疫炎癥干預、中樞神經(jīng)靶向給藥等臨床前藥理研究。

產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品全稱：DMG-PEG-SA 二肉豆蔻酰甘油聚乙二醇唾液酸
可選PEG分子量：1000、2000、3400、5000、10000
外觀形態(tài)：白色至淡黃色固體粉末
純度標準：1H NMR ≥95%
溶解特性：易溶于氯仿、DMSO，水溶液可分散
儲存條件：-20℃避光干燥密封存放
常規(guī)包裝：100mg、500mg、1g、10g
配套文件：COA、核磁表征圖譜

產(chǎn)品詳細介紹

DMG-PEG-SA是適配mRNA、siRNA遞送體系的靶向修飾輔料，三模塊結(jié)構(gòu)兼顧膜錨定、長循環(huán)、細胞靶向三重功能，DMG短脂鏈弱化載體剛性，加速內(nèi)體膜融合釋放胞內(nèi)核酸；PEG鏈屏蔽血清蛋白吸附，延長體內(nèi)循環(huán)時長；唾液酸配體特異性結(jié)合樹突狀細胞、腫瘤巨噬細胞表面Siglec受體，實現(xiàn)病灶定向富集。

腫瘤疫苗相關(guān)研究表明，SA修飾LNP遞送腫瘤抗原mRNA后，可提升機體特異性細胞毒性T細胞浸潤（Wang，Acta Biomaterialia，2023）；腦部給藥體系中，唾液酸可輔助納米載體穿透血腦屏障，為阿爾茨海默病相關(guān)基因干預提供載體方案。相較于多肽靶向配體，天然唾液酸生物相容性更高，無免疫原性隱患，不同PEG規(guī)格可匹配靜脈注射、肌肉注射、霧化吸入多種給藥模型，大幅拓寬臨床前制劑研究場景。該系列載體修飾材料僅用于科研階段制劑篩選。

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