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技術(shù)文章

ICG-PEG-TPP 線粒體靶向吲哚菁綠探針 成像引導(dǎo)光動力光熱聯(lián)合給藥應(yīng)用

發(fā)布時間:2026-6-28

關(guān)鍵詞ICG-PEG-TPP,TPP-PEG-ICG,線粒體靶向,近紅外成像,光熱光動力治療

碳水科技(Tanshtech) ICG-PEG-TPP 靶向給藥探針,將細胞器靶向基團、長循環(huán)修飾鏈、光活性染料一體化偶聯(lián),兼顧病灶可視化定位與原位光療干預(yù)雙重需求,可搭建成像實時監(jiān)測治療進程的一體化科研模型,為靶向給藥體系優(yōu)化、腫瘤聯(lián)合干預(yù)方案迭代提供可靠試驗原料支撐。


產(chǎn)品詳細介紹

靶向給藥體系構(gòu)建價值

傳統(tǒng) ICG 染料無靶向修飾,全身給藥后廣泛分布于正常組織,不僅光療效率偏低,還易損傷健康細胞,ICG-PEG-TPP 借助 TPP 的線粒體親和特性,將光活性單元定點富集于腫瘤細胞能量核心細胞器,放大氧化應(yīng)激損傷效應(yīng),提升凋亡誘導(dǎo)效率;PEG 長鏈修飾規(guī)避體內(nèi)快速清除問題,單次靜脈給藥即可實現(xiàn)長時間活體熒光觀測,無需多次補注試劑。Zeng W N 等人 2021 年在《Journal of Nanobiotechnology》開展耐藥骨肉瘤模型試驗,該靶向探針介導(dǎo)的協(xié)同光療,可有效克服化療耐藥屏障,腫瘤生長抑制率大幅提升。Shuo Qi 等人 2025 年《Frontiers in Immunology》的肝細胞癌研究數(shù)據(jù)顯示,成像引導(dǎo)下定點光療能夠精準劃定消融范圍,規(guī)避周邊正常肝組織損傷,給藥安全性可控性顯著優(yōu)化。 該探針分子末端可進一步修飾活性官能團,偶聯(lián)多肽、抗體、小分子化療藥等組分,構(gòu)建多靶點協(xié)同遞送載體,適配給藥載體結(jié)構(gòu)優(yōu)化、多藥聯(lián)用機制、亞細胞藥物分布示蹤等前沿藥劑學(xué)研究方向。


產(chǎn)品參數(shù)

中文名稱:三苯基膦-聚乙二醇 -吲哚菁綠

英文名稱:Triphenylphosphine-Polyethylene Glycol-Indocyanine Green

英文簡寫:TPP-PEG-ICG / ICG-PEG-TPP 純度:≥95%  

可選 PEG 分子量:1K、2K、3.4K、5K、10K

包裝規(guī)格:50mg、100mg、250mg、500mg

儲存條件:-20℃避光密封冷藏,防潮防凍融

溶解溶劑:甲醇、二甲基亞砜、無水乙醇


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