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技術文章

Heparin-PCL 肝素接枝聚己內(nèi)酯 長效抗凝微球制備與血管靶向藥物遞送

發(fā)布時間:2026-6-25

關鍵詞Heparin-PCL、聚己內(nèi)酯接枝肝素、生物改性高分子材料、血管組織工程、藥物緩釋載體

Heparin-PCL經(jīng)碳水科技(Tanshtech)改性工藝優(yōu)化制備而成,融合肝素抗凝活性與PCL藥物包封能力,既可構筑抗凝血植入支架,也能制備載藥微球?qū)崿F(xiàn)血管病灶定點釋藥,在心腦血管靶向給藥體系搭建、長效植入給藥載體研發(fā)領域具備顯著應用價值。

產(chǎn)品詳細介紹

傳統(tǒng)藥物微球依靠單純PCL包裹抗凝藥物,藥物爆發(fā)式釋放明顯,且載體無主動抗凝效果,病灶局部難以維持穩(wěn)定藥物濃度。Heparin-PCL分子鏈自帶共價結合肝素,載體自身即可發(fā)揮持續(xù)抗凝作用,同時疏水PCL鏈段可高效包封疏水性治療藥物,實現(xiàn)載體功能與載藥功能一體化。

該材料可制備微米級、納米級載藥微球,靜脈遞送后可富集于血管損傷部位,同步完成抗凝干預與病灶給藥雙重作用。Liu等人在International Journal of Pharmaceutics2021)證實,Heparin-PCL微球藥物緩釋周期可達數(shù)周,無突釋現(xiàn)象;Chen等人在Biomedical Materials2023)證實,材料不會激活體內(nèi)補體系統(tǒng),血液相容性達標。相較于物理混合肝素與PCL的簡易共混體系,共價接枝結構穩(wěn)定性更強,反復體液浸潤也不會出現(xiàn)活性成分滲漏,大幅提升給藥體系長效性,適配多種血管靶向給藥科研模型搭建。

產(chǎn)品參數(shù)

- 中文名稱:肝素接枝聚己內(nèi)酯

- 英文名稱:Heparin-grafted Polycaprolactone

- 英文簡寫:Heparin-PCL

- 外觀:類白色至淡黃色固體粉末

- 接枝率:可控定制

- 溶解性:可溶于二氯甲烷等有機溶劑

- 儲存條件:-20℃避光密封干燥保存

- 適用場景:僅限實驗室科研使用

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HO-PCL-OHDeferoxamine-PEG-DSPE、Cy5.5標記磷脂衍生物、RGD-PEG-DSPE、PCL-MALHeparin-NHS

該載體材料僅用于科研藥物遞送模型研究。


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