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KCGPQG酶響應(yīng)靶向多肽 腫瘤微環(huán)境敏感序列 藥物遞送制劑研發(fā)科研原料
發(fā)布時(shí)間：2026-5-26KCGPQG響應(yīng)型多肽 腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)研發(fā)專用功能肽
KCGPQG是針對(duì)腫瘤微環(huán)境高活性MMP-13設(shè)計(jì)的響應(yīng)型功能多肽，可作為藥物遞送系統(tǒng)中的可降解連接臂，實(shí)現(xiàn)化療藥物、基因藥物、蛋白類制劑的病灶可控釋放，降低系統(tǒng)毒副作用，廣泛用于靶向納米制劑、脂質(zhì)體、膠束等新型給藥體系的基礎(chǔ)研發(fā)，是制藥領(lǐng)域靶向遞送機(jī)制研究的核心多肽原料，為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供關(guān)鍵功能支撐。
產(chǎn)品核心參數(shù)
參數(shù)項(xiàng)目 | 詳細(xì)指標(biāo) |
多肽全稱 | Lys-Cys-Gly-Pro-Gln-Gly（KCGPQG） |
靶向響應(yīng)靶點(diǎn) | MMP-13（基質(zhì)金屬蛋白酶-13） |
肽鏈類型 | 線性六肽，親水-疏水平衡適配制劑體系 |
純度 | ≥95% |
分子量 | 660.75 Da |
偶聯(lián)方向 | 可修飾于脂質(zhì)體、膠束、納米粒表面 |
適用劑型 | 脂質(zhì)納米粒、聚合物膠束、水凝膠制劑 |
質(zhì)檢文件 | HPLC、MS、COA |
穩(wěn)定性 | 4℃短期儲(chǔ)存穩(wěn)定，-20℃長(zhǎng)期儲(chǔ)存可保持活性2年以上 |
產(chǎn)品功能
KCGPQG多肽專為制藥領(lǐng)域靶向遞送研發(fā)設(shè)計(jì)，核心功能是實(shí)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境的特異性響應(yīng)釋藥與藥物載體的精準(zhǔn)修飾。其核心優(yōu)勢(shì)在于可被腫瘤組織高表達(dá)的MMP-13蛋白酶特異性水解，在正常生理環(huán)境中保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，從而實(shí)現(xiàn)“病灶響應(yīng)、定點(diǎn)釋藥"的效果，有效提升藥物在腫瘤部位的富集濃度，降低藥物對(duì)正常組織的毒副作用。同時(shí)，該多肽具備良好的生物相容性，與藥物、載體的相容性優(yōu)異，不影響藥物的活性與載體的穩(wěn)定性；其分子中的官能團(tuán)位點(diǎn)可實(shí)現(xiàn)與各類藥物遞送載體的高效偶聯(lián)，適配脂質(zhì)體、聚合物膠束、納米粒等多種制劑類型，滿足不同給藥體系的研發(fā)需求。
產(chǎn)品應(yīng)用
在制藥領(lǐng)域基礎(chǔ)研發(fā)中，KCGPQG多肽有著廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景。在抗腫瘤制劑研發(fā)中，可作為連接臂將化療藥物、基因藥物偶聯(lián)至納米載體表面，構(gòu)建酶響應(yīng)型靶向遞送系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤部位的可控釋放，提升抗腫瘤療效并降低毒副作用；在蛋白藥物研發(fā)中，可用于蛋白類藥物的靶向修飾，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，實(shí)現(xiàn)蛋白藥物在病灶區(qū)域的精準(zhǔn)遞送；在骨關(guān)節(jié)疾病相關(guān)藥物研發(fā)中，可利用其對(duì)炎癥微環(huán)境MMP-13的響應(yīng)特性，構(gòu)建靶向關(guān)節(jié)炎癥部位的遞藥系統(tǒng)，提升藥物在關(guān)節(jié)部位的富集效率；此外，還可用于新型給藥體系的機(jī)制研究，助力驗(yàn)證靶向遞送效率、響應(yīng)性能及安全性，為創(chuàng)新藥物的臨床前研究提供核心功能肽原料。
參考文獻(xiàn)：《Peptide-Based Linkers for Tumor-Responsive Drug Delivery Nanomedicines》作者：Li Y et al.，Journal of Nanobiotechnology，2021
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本品僅用于制藥領(lǐng)域科研實(shí)驗(yàn)，不用于臨床藥品制備與人體治療。