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EAKIEKHNHYQK RAP12肽 中樞神經(jīng)系統(tǒng)靶向制劑研發(fā)專用功能多肽
發(fā)布時(shí)間：2026-5-26RAP12肽（EAKIEKHNHYQK）是適配靶向制劑研發(fā)的核心功能多肽，依托LRP1受體高表達(dá)特性實(shí)現(xiàn)血腦屏障穿透與腦膠質(zhì)瘤靶向富集，可直接修飾脂質(zhì)體、聚合物納米粒等藥物載體，用于腦部抗腫瘤、神經(jīng)退行性疾病靶向制劑的前期科研開(kāi)發(fā)，具備pH響應(yīng)與高特異性優(yōu)勢(shì)。
一、產(chǎn)品核心參數(shù)
項(xiàng)目 | 詳細(xì)信息 |
多肽簡(jiǎn)稱 | RAP12 |
完整序列 | EAKIEKHNHYQK |
受體靶點(diǎn) | LRP1、LDLR家族受體 |
純度 | ≥95%或≥98% |
穩(wěn)定性 | ?20℃可長(zhǎng)期儲(chǔ)存，凍干粉穩(wěn)定性優(yōu)異 |
偶聯(lián)基團(tuán) | 可定制氨基、巰基、疊氮修飾 |
應(yīng)用場(chǎng)景 | 制劑研發(fā)、載體修飾、靶向機(jī)制驗(yàn)證 |
二、多肽功能與作用機(jī)制
該多肽通過(guò)受體介導(dǎo)內(nèi)吞途徑穿透血腦屏障，減少正常腦組織非特異性富集，降低脫靶效應(yīng)；酸性微環(huán)境下組氨酸質(zhì)子化觸發(fā)構(gòu)象轉(zhuǎn)變，實(shí)現(xiàn)藥物定點(diǎn)釋放；同時(shí)可調(diào)控小膠質(zhì)細(xì)胞極化狀態(tài)，參與中樞炎癥調(diào)控，為靶向抗炎制劑研發(fā)提供基礎(chǔ)。
三、科研應(yīng)用領(lǐng)域
1. 腦膠質(zhì)瘤靶向化療制劑、腦部靶向納米藥物前期研發(fā)；
2. 阿爾茨海默病、帕金森病中樞靶向遞送系統(tǒng)構(gòu)建；
3. 神經(jīng)保護(hù)、抗炎靶向制劑的多肽修飾試劑；
4. 靶向制劑受體結(jié)合、體內(nèi)分布預(yù)實(shí)驗(yàn)研究。
參考文獻(xiàn)：王等.基于RAP來(lái)源多肽的腦靶向納米遞藥系統(tǒng)構(gòu)建及評(píng)價(jià)[中國(guó)藥學(xué)雜志],2022.
四、相關(guān)產(chǎn)品推薦
MAL?RAP12巰基修飾肽
DSPE?PEG?2K?RAP12
PLGA?PEG?αvβ3靶向肽
Cy3標(biāo)記RAP12多肽
Deferoxamine?PEG?DSPE
PEG?多肽偶聯(lián)定制試劑
腫瘤微環(huán)境響應(yīng)型多肽
熒光標(biāo)記靶向肽系列