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mPEG-PLGA-RGD靶向納米載體 新藥研發(fā)中藥物遞送系統(tǒng)關(guān)鍵科研材料
發(fā)布時間：2026-5-22mPEG-PLGA-RGD｜靶向型PLGA-PEG共聚物 藥劑學(xué)科研專用載體
mPEG-PLGA-RGD是新藥前期研發(fā)中主流的主動靶向納米載體原料，通過RGD肽修飾實(shí)現(xiàn)藥物病灶靶向遞送，規(guī)避傳統(tǒng)PLGA載體非特異性分布缺陷，可負(fù)載小分子化療藥、蛋白藥物、核酸類藥物，適配靶向制劑、緩控釋制劑等藥劑學(xué)方向科研開發(fā)。
一、產(chǎn)品核心參數(shù)
參數(shù)項(xiàng)目 | 詳細(xì)指標(biāo) |
產(chǎn)品類型 | 靶向修飾型可降解藥物載體聚合物 |
靶向基團(tuán) | 線性RGD多肽，靶向整合素αvβ3受體 |
PEG分子量 | 1K 2K 3.4K 5K 10K |
PLGA分子量 | 定制 |
載體載藥性能 | 可負(fù)載疏水/親水藥物、多肽、核酸 |
定制服務(wù) | PEG分子量、肽種類、PLGA比例定制 |
使用范圍 | 僅限科研實(shí)驗(yàn)，不用于臨床用藥 |
二、產(chǎn)品功能與應(yīng)用
核心功能：**主動靶向富集、長循環(huán)緩控釋、降低藥物毒副作用、提高生物利用度**。RGD介導(dǎo)載體精準(zhǔn)聚集于腫瘤組織、炎癥部位，實(shí)現(xiàn)藥物定點(diǎn)釋放；PLGA骨架緩慢降解，實(shí)現(xiàn)長效緩釋；PEG層規(guī)避免疫清除，提升制劑穩(wěn)定性。
應(yīng)用方向：抗腫瘤靶向納米藥物研發(fā)、抗炎藥物遞送系統(tǒng)構(gòu)建、蛋白/多肽藥物長效制劑、核酸藥物（siRNA/DNA）遞送載體、腫瘤靶向前藥制劑、組織修復(fù)藥物控釋體系。
RGD修飾的mPEG-PLGA載體可顯著改善藥物靶向效率，為創(chuàng)新靶向制劑的前期處方與制劑工藝研發(fā)提供標(biāo)準(zhǔn)化材料支撐（Wang L, et al. RGD-targeted mPEG-PLGA nanoparticles for anti-tumor drug delivery system, Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021）。
三、相關(guān)產(chǎn)品推薦
HA-PEG-FA 葉酸聚乙二醇修飾透明質(zhì)酸
Cy5-HA 花菁素Cy5標(biāo)記透明質(zhì)酸
HA-PEI 聚乙烯亞胺修飾透明質(zhì)酸
HA-Biotin 生物素修飾透明質(zhì)酸
HA-CHO 醛基修飾透明質(zhì)酸
HA-SS-PLGA 雙硫鍵聚乳酸羥基乙酸修飾透明質(zhì)酸
Cy7-HA 花菁素Cy7標(biāo)記透明質(zhì)酸
HA-PBA 苯硼酸修飾透明質(zhì)酸