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STCTRSR多肽|LGR5靶向肽 抗腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)核心科研原料

STCTRSR為噬菌體展示篩選獲得的胃癌干細(xì)胞靶向多肽，具備LGR5蛋白特異性識別能力，分子內(nèi)半胱氨酸位點可定點修飾偶聯(lián)，適配靶向脂質(zhì)體、納米膠束、前藥分子等制劑研發(fā)。產(chǎn)品純度達標(biāo)、理化性質(zhì)穩(wěn)定，是抗腫瘤靶向制劑、靶向前藥構(gòu)建中常用的功能性多肽原料。

產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品功能與應(yīng)用

STCTRSR的核心功能是介導(dǎo)靶向分子精準(zhǔn)富集于LGR5高表達的腫瘤干細(xì)胞區(qū)域，核心作用的是降低靶向藥物對正常組織的非特異性攝取，顯著提升制劑靶向效率，減少藥物全身毒副作用，為抗腫瘤靶向制劑研發(fā)提供核心功能支撐。其分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，偶聯(lián)方式靈活，可通過定點巰基偶聯(lián)、PEG化等多種修飾方式，與脂質(zhì)體、納米膠束、前藥分子等多種制劑載體穩(wěn)定結(jié)合，且具備低免疫原、非激活Wnt通路、快速細(xì)胞內(nèi)吞的優(yōu)勢，保障靶向作用的穩(wěn)定性與安全性。

 

在應(yīng)用方面，該多肽廣泛用于抗腫瘤靶向脂質(zhì)體制劑、靶向光敏前藥、干細(xì)胞靶向給藥系統(tǒng)的研發(fā)，助力胃癌、結(jié)直腸癌等實體瘤靶向藥物的基礎(chǔ)科研與制劑優(yōu)化，適配生物醫(yī)藥領(lǐng)域各類靶向制劑研發(fā)場景（Moon Hwa Kwak 等，Gastric Cancer Specific Drug Delivery With Hydrophilic Peptide Probe Conjugation，Biomaterials Science，2023）。從前景來看，當(dāng)前抗腫瘤藥物研發(fā)正從廣譜化療向精準(zhǔn)靶向、干細(xì)胞清除方向轉(zhuǎn)型，傳統(tǒng)制劑難以清除腫瘤干細(xì)胞導(dǎo)致耐藥復(fù)發(fā)的瓶頸，可通過該多肽作為靶向頭基得到突破，其低免疫原性、高親和力的特點也為靶向制劑轉(zhuǎn)化研究奠定基礎(chǔ)，在生物醫(yī)藥科研領(lǐng)域具有應(yīng)用價值與發(fā)展?jié)摿Α?/span>

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