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技術(shù)文章

抗 hEGFR 修飾的脂質(zhì)納米顆粒遞送 Cas9 mRNA和sgPLK1實現(xiàn)PLK1基因敲除

發(fā)布時間:2026-5-21

摘要 

該載體由脂質(zhì)納米顆粒包封 Cas9 mRNA 和針對 PLK1 的 sgRNA,并通過抗腫瘤特異性抗體修飾其表面,使其既能高效遞送 CRISPR 組分、實現(xiàn)對 PLK1 基因的精確敲除,又能在體內(nèi)主動靶向腫瘤組織,從而誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡并發(fā)揮抗腫瘤作用。

 

【中文名稱】

腫瘤特異性抗體(anti-hEGFR)修飾脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)負(fù)載 Cas9 mRNA和PLK1 sgRNA(sgPLK1)

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【產(chǎn)品特性】

一、載體的組成特點

1. 脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)作為遞送基架

由多種脂質(zhì)自組裝形成穩(wěn)定納米結(jié)構(gòu),可高效包封并保護(hù) Cas9 mRNA 和 sgRNA,使其在體外與體內(nèi)環(huán)境中保持穩(wěn)定。

2. Cas9 mRNA 作為基因編輯核心酶來源

進(jìn)入細(xì)胞后即可翻譯為 Cas9 蛋白,避免 DNA 載體的基因組整合風(fēng)險,具有更高安全性。

3. PLK1 sgRNA(sgPLK1)提供靶基因特異性

引導(dǎo) Cas9 精準(zhǔn)切割 PLK1 基因,促進(jìn)細(xì)胞周期阻斷并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡,實現(xiàn)基因治療效果。

4. 腫瘤特異性抗體修飾(anti-hEGFR)

修飾于 LNP 表面,使載體具備對表達(dá) EGFR 的腫瘤細(xì)胞的主動靶向能力,提高遞送效率與腫瘤組織富集度。

 

二、載體的功能特點

1. 高效遞送 CRISPR 組分

可實現(xiàn) Cas9 mRNA 與 sgRNA 的同步進(jìn)入和表達(dá),增強(qiáng)基因編輯的效率與一致性。

2. 實施特異的 PLK1 基因敲除

PLK1 是細(xì)胞分裂必需基因,其被敲除會導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯與細(xì)胞死亡,使其成為理想的腫瘤治療靶點。

3. 顯著提升腫瘤選擇性

抗體修飾促進(jìn)載體在腫瘤組織主動聚集,減少對正常細(xì)胞的影響,提高治療的精準(zhǔn)性。

4. 具備體外與體內(nèi)的普適適應(yīng)性

該載體在多種腫瘤細(xì)胞模型中均可發(fā)揮基因編輯效應(yīng),顯示較廣的適用性。

 

 碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)修飾PEG(聚乙二醇)化脂質(zhì)體負(fù)載奧沙利鉑(I-OHP)

磁性熱敏陽離子脂質(zhì)體負(fù)載奧沙利鉑(OXA)和MDC1反義長鏈非編碼RNA(MDC1-AS)

乳鐵蛋白(Lactoferrin)修飾的長循環(huán)脂質(zhì)體負(fù)載香葉木素

三苯基膦陽離子(TPP)和心肌歸巢肽(CHP)雙修飾脂質(zhì)體(liposome)負(fù)載 葛根素(PUE)

殼聚糖(Chitosan)修飾的脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載莪術(shù)醇(curcumol,CUR)

來自短促生乳桿菌的S-層蛋白B(SlpB)修飾長循環(huán)脂質(zhì)體


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