技術(shù)文章
抗 hEGFR 修飾的脂質(zhì)納米顆粒遞送 Cas9 mRNA和sgPLK1實現(xiàn)PLK1基因敲除
發(fā)布時間:2026-5-21【摘要】
該載體由脂質(zhì)納米顆粒包封 Cas9 mRNA 和針對 PLK1 的 sgRNA,并通過抗腫瘤特異性抗體修飾其表面,使其既能高效遞送 CRISPR 組分、實現(xiàn)對 PLK1 基因的精確敲除,又能在體內(nèi)主動靶向腫瘤組織,從而誘導癌細胞死亡并發(fā)揮抗腫瘤作用。
【中文名稱】
腫瘤特異性抗體(anti-hEGFR)修飾脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)負載 Cas9 mRNA和PLK1 sgRNA(sgPLK1)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
一、載體的組成特點
1. 脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)作為遞送基架
由多種脂質(zhì)自組裝形成穩(wěn)定納米結(jié)構(gòu),可高效包封并保護 Cas9 mRNA 和 sgRNA,使其在體外與體內(nèi)環(huán)境中保持穩(wěn)定。
2. Cas9 mRNA 作為基因編輯核心酶來源
進入細胞后即可翻譯為 Cas9 蛋白,避免 DNA 載體的基因組整合風險,具有更高安全性。
3. PLK1 sgRNA(sgPLK1)提供靶基因特異性
引導 Cas9 精準切割 PLK1 基因,促進細胞周期阻斷并誘導腫瘤細胞死亡,實現(xiàn)基因治療效果。
4. 腫瘤特異性抗體修飾(anti-hEGFR)
修飾于 LNP 表面,使載體具備對表達 EGFR 的腫瘤細胞的主動靶向能力,提高遞送效率與腫瘤組織富集度。
二、載體的功能特點
1. 高效遞送 CRISPR 組分
可實現(xiàn) Cas9 mRNA 與 sgRNA 的同步進入和表達,增強基因編輯的效率與一致性。
2. 實施特異的 PLK1 基因敲除
PLK1 是細胞分裂必需基因,其被敲除會導致細胞周期停滯與細胞死亡,使其成為理想的腫瘤治療靶點。
3. 顯著提升腫瘤選擇性
抗體修飾促進載體在腫瘤組織主動聚集,減少對正常細胞的影響,提高治療的精準性。
4. 具備體外與體內(nèi)的普適適應(yīng)性
該載體在多種腫瘤細胞模型中均可發(fā)揮基因編輯效應(yīng),顯示較廣的適用性。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)修飾PEG(聚乙二醇)化脂質(zhì)體負載奧沙利鉑(I-OHP)
磁性熱敏陽離子脂質(zhì)體負載奧沙利鉑(OXA)和MDC1反義長鏈非編碼RNA(MDC1-AS)
乳鐵蛋白(Lactoferrin)修飾的長循環(huán)脂質(zhì)體負載香葉木素
三苯基膦陽離子(TPP)和心肌歸巢肽(CHP)雙修飾脂質(zhì)體(liposome)負載 葛根素(PUE)
殼聚糖(Chitosan)修飾的脂質(zhì)體(Lipsome)負載莪術(shù)醇(curcumol,CUR)
來自短促生乳桿菌的S-層蛋白B(SlpB)修飾長循環(huán)脂質(zhì)體
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