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【摘要】 

 以 PAMAM G5 樹狀大分子為核心，表面經(jīng) PEG 修飾以提高穩(wěn)定性和生物相容性，并連接葉酸（FA）實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向；內(nèi)部包載化療藥物 DOX，同時(shí)通過靜電作用復(fù)合 siRNA，形成具備化療與基因治療協(xié)同作用的智能納米載體

 

【中文名稱】

PEG（聚乙二醇）和FA（葉酸）修飾PAMAM G5 樹狀大分子負(fù)載DOX（阿霉素）和siRNA

【英文名稱】

PEG/FA-PAMAM G5@siRNA/DOX

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

 

【產(chǎn)品特性】

核心結(jié)構(gòu)：PAMAM G5 樹狀大分子

該載體以第五代聚酰胺-胺（PAMAM G5）樹狀大分子為核心，具有高度分支的三維球形結(jié)構(gòu)，表面富含胺基，內(nèi)部存在空腔。它不僅能通過靜電作用結(jié)合帶負(fù)電的 siRNA，還能在內(nèi)部包載小分子藥物如 DOX，為藥物與基因的聯(lián)合遞送提供基礎(chǔ)平臺。

 

表面修飾：PEG 與 FA

PAMAM 表面經(jīng)聚乙二醇（PEG）修飾，顯著提高了水溶性和生物相容性，同時(shí)減少表面正電荷引起的細(xì)胞毒性，延長血液循環(huán)時(shí)間。PEG 末端進(jìn)一步連接葉酸（FA）分子，利用腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的葉酸受體，實(shí)現(xiàn)主動靶向性遞送。

 

載藥與載基因：DOX 與 siRNA

DOX（阿霉素）可通過疏水和靜電作用包載在 PAMAM 的內(nèi)部腔體中，實(shí)現(xiàn)化療藥物的控釋。siRNA 通過與 PAMAM 表面正電荷結(jié)合形成復(fù)合體，用于基因沉默治療。兩者協(xié)同發(fā)揮作用，增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞凋亡并抑制耐藥基因表達(dá)。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）修飾高支化的聚乙烯亞胺（PEI）負(fù)載siRNA

第三代聚酰胺-胺樹枝狀大分子（PAMAM G3）負(fù)載姜黃素（Curcumin）

PEG（聚乙二醇）與葉酸（FA）雙修飾的磷樹枝體負(fù)載甲氨蝶呤（MTX）

聚乙二醇（PEG）修飾的第四代聚丙烯亞胺樹狀大分子（PPI G4）負(fù)載 小干擾RNA（siRNA）

PEG（聚乙二醇）/FA（葉酸）修飾的樹枝化聚賴氨酸（PLL）負(fù)載 pDNA