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【摘要】

Gal-PEG-DSPE 修飾的羽扇豆醇脂質體是一種以脂質體為基礎、表面引入半乳糖-PEG 靶向分子的納米遞送載體，可改善羽扇豆醇的溶解性和體內穩(wěn)定性，并通過半乳糖介導的肝靶向作用促進藥物在肝組織中的富集，從而提高其治療效果并降低非靶組織暴露。

【中文名稱】

Gal-PEG-DSPE修飾的脂質體（Lipsome）負載羽扇豆醇（Lupeol）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

載體組成與結構特性

脂質體骨架

以磷脂為主要成分形成雙分子層結構，作為羽扇豆醇的包載與遞送平臺，具有良好的生物相容性和可降解性。

羽扇豆醇負載單元

羽扇豆醇主要嵌入脂質體疏水性雙分子層中，通過脂質體結構保護其活性并改善溶解性。

Gal-PEG-DSPE 修飾層

Gal-PEG-DSPE由半乳糖（Gal）、聚乙二醇（PEG）和磷脂錨定基團（DSPE）組成，其中DSPE插入脂質體膜結構，PEG形成空間屏障，Gal暴露于表面用于靶向識別。

功能與作用機制

肝靶向遞送作用
Gal基團可特異性識別肝細胞表面高表達的去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR），促進脂質體在肝組織及肝源性病變部位的主動富集。

延長體內循環(huán)時間
PEG修飾形成“隱形層"，減少血漿蛋白吸附和網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)清除，提高脂質體在體內的穩(wěn)定性和循環(huán)時間。

提高藥物遞送效率
脂質體與靶向修飾協(xié)同作用，提高羽扇豆醇在靶組織中的局部濃度，增強其生物學效應。

降低非靶組織暴露
靶向性遞送有助于減少羽扇豆醇在非靶組織中的分布，從而降低潛在毒副作用。

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

紅細胞膜包被的仿生脂質體負載雷公藤甲素和雷公藤紅素

聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯(TPGS）修飾的脂質體負載地榆皂苷Ⅰ

透明質酸（HA）/三苯基膦（TPP）/維生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）共同修飾的脂質體負載多柔比星（DOX）

融合胰腺癌細胞PANC-1細胞膜的PEG（聚乙二醇）修飾的脂質體

載脂蛋白E（ApoE）修飾的脂質體負載白藜蘆（RES）和紅景天苷（Sal）