技術(shù)文章
膠質(zhì)瘤靶向治療:T7肽和cRGD肽修飾共載ELE/CTX的雙靶向陽離子脂質(zhì)體
發(fā)布時間:2026-5-13【摘要】
該載體是一種共載欖香烯(ELE)和卡巴他賽(CTX)的雙靶向陽離子脂質(zhì)體,通過T7肽和cRGD肽修飾實(shí)現(xiàn)對膠質(zhì)瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)靶向,并借助陽離子特性增強(qiáng)細(xì)胞攝取能力,從而提高兩藥協(xié)同抗膠質(zhì)瘤療效,促進(jìn)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯,在增強(qiáng)療效的同時有助于降低不良反應(yīng)。
【中文名稱】
T7肽和cRGD肽雙靶向修飾的陽離子脂質(zhì)體負(fù)載欖香烯(ELE)和卡巴他賽(CTX)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
載體總體設(shè)計(jì)
該載體為共載欖香烯(ELE)與卡巴他賽(CTX)的雙靶向陽離子脂質(zhì)體,旨在通過聯(lián)合給藥與納米遞送策略,提高抗膠質(zhì)瘤治療的靶向性和協(xié)同性,同時降低單一化療藥物帶來的不良反應(yīng)。
結(jié)構(gòu)與靶向特點(diǎn)
脂質(zhì)體作為遞送核心,表面引入T7肽和cRGD肽實(shí)現(xiàn)雙靶向修飾,分別針對轉(zhuǎn)鐵蛋白受體和整合素受體,使載體能夠同時識別膠質(zhì)瘤細(xì)胞及腫瘤血管,并通過陽離子修飾增強(qiáng)與細(xì)胞膜的相互作用,提高細(xì)胞攝取效率。
遞送與治療優(yōu)勢
共載ELE/CTX的脂質(zhì)體可實(shí)現(xiàn)兩種藥物的同步遞送與協(xié)同作用,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞內(nèi)藥物累積,提高抗增殖效果;靶向與陽離子特性相結(jié)合,有助于減少藥物在非靶組織的分布,從而提升治療效率并降低系統(tǒng)毒性。
作用機(jī)制概述
該雙靶向陽離子脂質(zhì)體通過促進(jìn)細(xì)胞攝取,增強(qiáng)ELE與CTX在膠質(zhì)瘤細(xì)胞內(nèi)的協(xié)同抗腫瘤作用,能夠有效誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并阻滯細(xì)胞周期于G2/M期,從機(jī)制層面抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
透明質(zhì)酸(HA)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載茯苓皮總?cè)疲═TP)
八聚精氨酸(R8)修飾的脂質(zhì)體(liposomes)負(fù)載縮宮素(oxytocin,OT)
三苯基膦(TPP)修飾的生育酚琥珀酸酯(α-TOS)包被PEG化脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載齊墩果酸(OA)
抗PD-L1肽修飾具有基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)響應(yīng)能力的脂質(zhì)納米顆粒(LNP)負(fù)載CXCL12 siRNA
陽離子脂質(zhì)體負(fù)載靶向缺氧誘導(dǎo)因子-2α(HIF-2α)的siRNA
葉酸(FA)修飾的脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載柔紅霉素(DNR)和高三尖杉酯堿(HHT)
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