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技術(shù)文章

膠質(zhì)瘤靶向治療:T7肽和cRGD肽修飾共載ELE/CTX的雙靶向陽(yáng)離子脂質(zhì)體

發(fā)布時(shí)間:2026-5-13

摘要

該載體是一種共載欖香烯(ELE)和卡巴他賽(CTX)的雙靶向陽(yáng)離子脂質(zhì)體,通過(guò)T7肽和cRGD肽修飾實(shí)現(xiàn)對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)靶向,并借助陽(yáng)離子特性增強(qiáng)細(xì)胞攝取能力,從而提高兩藥協(xié)同抗膠質(zhì)瘤療效,促進(jìn)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯,在增強(qiáng)療效的同時(shí)有助于降低不良反應(yīng)。

【中文名稱】

T7肽和cRGD肽雙靶向修飾的陽(yáng)離子脂質(zhì)體負(fù)載欖香烯(ELE)和卡巴他賽(CTX)

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

載體總體設(shè)計(jì)

該載體為共載欖香烯(ELE)與卡巴他賽(CTX)的雙靶向陽(yáng)離子脂質(zhì)體,旨在通過(guò)聯(lián)合給藥與納米遞送策略,提高抗膠質(zhì)瘤治療的靶向性和協(xié)同性,同時(shí)降低單一化療藥物帶來(lái)的不良反應(yīng)。

結(jié)構(gòu)與靶向特點(diǎn)

脂質(zhì)體作為遞送核心,表面引入T7肽和cRGD肽實(shí)現(xiàn)雙靶向修飾,分別針對(duì)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體和整合素受體,使載體能夠同時(shí)識(shí)別膠質(zhì)瘤細(xì)胞及腫瘤血管,并通過(guò)陽(yáng)離子修飾增強(qiáng)與細(xì)胞膜的相互作用,提高細(xì)胞攝取效率。

遞送與治療優(yōu)勢(shì)

共載ELE/CTX的脂質(zhì)體可實(shí)現(xiàn)兩種藥物的同步遞送與協(xié)同作用,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞內(nèi)藥物累積,提高抗增殖效果;靶向與陽(yáng)離子特性相結(jié)合,有助于減少藥物在非靶組織的分布,從而提升治療效率并降低系統(tǒng)毒性。

作用機(jī)制概述

該雙靶向陽(yáng)離子脂質(zhì)體通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞攝取,增強(qiáng)ELE與CTX在膠質(zhì)瘤細(xì)胞內(nèi)的協(xié)同抗腫瘤作用,能夠有效誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并阻滯細(xì)胞周期于G2/M期,從機(jī)制層面抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖。

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

透明質(zhì)酸(HA)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載茯苓皮總?cè)疲═TP)

八聚精氨酸(R8)修飾的脂質(zhì)體(liposomes)負(fù)載縮宮素(oxytocin,OT)

三苯基膦(TPP)修飾的生育酚琥珀酸酯(α-TOS)包被PEG化脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載齊墩果酸(OA)

PD-L1肽修飾具有基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)響應(yīng)能力的脂質(zhì)納米顆粒(LNP)負(fù)載CXCL12 siRNA

陽(yáng)離子脂質(zhì)體負(fù)載靶向缺氧誘導(dǎo)因子-2α(HIF-2α)的siRNA

葉酸(FA)修飾的脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載柔紅霉素(DNR)和高三尖杉酯堿(HHT)



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