DMG-PEG-R6H4 酸性靶向脂質多肽 新藥研發(fā)遞送載體專業(yè)科研解析

DMG-PEG-R6H4 由二肉豆蔻酰甘油、不同鏈長聚乙二醇、R6H4 酸性敏感靶向短肽共價偶聯(lián)而成，是核酸藥物、小分子化療藥專用 pH 響應脂質修飾原料，憑借微環(huán)境響應激活、深層滲透、長循環(huán)穩(wěn)定優(yōu)勢，成為腫瘤智能靶向新藥研發(fā)、納米遞送系統(tǒng)優(yōu)化核心科研試劑，廣泛適配各類實體瘤靶向制劑基礎藥理研究。

產品理化基礎信息（分行）

· 【英文名稱】DMG-PEG-R6H4（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-Arg6-His4）

· 【中文名稱】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - R6H4 多肽偶聯(lián)物

· 【PEG 可選分子量】1000Da、2000Da、3400Da、5000Da、10000Da

· 【外觀形態(tài)】類白色至淡黃色疏松粉末 / 固態(tài)物質

· 【質量指標】整體純度≥95%，粒徑分布 PDI ≤1.05

· 【質量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

產品核心作用特點

DMG 脂質適配 LNP 脂質納米粒組裝體系，膜融合效率高，適配核酸類藥物胞內轉運釋放；PEG 鏈合理調控載體空間位阻，優(yōu)化體內藥代動力學行為，延長藥物體內循環(huán)時間；R6H4 多肽依靠組氨酸 pH 敏感特性，在腫瘤酸性環(huán)境發(fā)生電荷轉換，靶向結合腫瘤細胞膜，正常組織無明顯富集。長短 PEG 鏈靈活選配，平衡體內循環(huán)時長與細胞吞噬效率，高度貼合新藥制劑研發(fā)模型需求。

靶向遞送作用通路

經(jīng)體內循環(huán)后，載體在正常組織保持穩(wěn)定惰性；抵達腫瘤弱酸微環(huán)境后，R6H4 多肽快速電荷翻轉激活靶向活性；穿透腫瘤血管內皮與致密基質，深入瘤體核心區(qū)域；受體介導胞吞進入腫瘤細胞，微環(huán)境觸發(fā)結構解離，載體快速逃逸內涵體；負載藥物持續(xù)高效釋放，精準殺傷腫瘤細胞，抑制病灶持續(xù)增殖生長。

制藥領域研究應用

廣泛用于肝癌、肺部腫瘤、乳腺實體瘤 pH 響應脂質體制劑研發(fā)，搭載化療藥物、基因片段構建智能靶向遞送系統(tǒng)（Xu et al.,2023,International Journal of Pharmaceutics）；參與腫瘤耐藥逆轉相關聯(lián)合治療研究，彌補傳統(tǒng)藥物靶向選擇性不足、瘤內蓄積偏低短板；支撐腫瘤體內分布、靶向代謝動力學課題實驗，服務新藥靶點驗證、遞送載體篩選全流程科研工作。

配套多肽脂質偶聯(lián)產品推薦

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