DMG-PEG-T7 (HAIYPRH) 轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向脂質(zhì)多肽 新藥研發(fā)遞送材料專業(yè)解析

DMG-PEG-T7 (HAIYPRH) 由二肉豆蔻酰甘油、不同鏈長聚乙二醇、T7 轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向短肽共價偶聯(lián)而成，是核酸藥物、小分子化療藥專用靶向脂質(zhì)修飾原料，憑借受體靶向富集、深層瘤體滲透、長循環(huán)穩(wěn)定優(yōu)勢，成為腫瘤靶向新藥研發(fā)、納米遞送系統(tǒng)優(yōu)化核心科研試劑，適配多類型實體瘤靶向制劑藥理基礎研究。

產(chǎn)品理化基礎信息

· 【英文名稱】DMG-PEG-T7（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-HAIYPRH）

· 【中文名稱】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - T7 (HAIYPRH) 多肽偶聯(lián)物

· 【PEG 可選分子量】1000Da、2000Da、3400Da、5000Da、10000Da

· 【外觀形態(tài)】類白色至淡黃色疏松粉末 / 固態(tài)物質(zhì)

· 【質(zhì)量指標】整體純度≥95%，粒徑分布 PDI ≤1.05

· 【質(zhì)量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

產(chǎn)品核心作用特點

DMG 脂質(zhì)適配 LNP 納米粒組裝，膜融合性能優(yōu)異，保障核酸藥物高效胞內(nèi)轉(zhuǎn)運；PEG 鏈調(diào)控空間位阻，優(yōu)化體內(nèi)藥代動力學，延長靶向循環(huán)半衰期；T7 多肽特異性識別腫瘤轉(zhuǎn)鐵蛋白受體，靶向選擇性高、正常組織富集極低。不同分子量 PEG 靈活搭配，平衡循環(huán)時長與腫瘤細胞吞噬效率，高度貼合腫瘤新藥制劑研發(fā)模型。

靶向遞送作用通路

分子隨血液循環(huán)全身分布，特異性錨定腫瘤表面轉(zhuǎn)鐵蛋白受體；穿透血管內(nèi)皮與腫瘤致密基質(zhì)，深入瘤體核心區(qū)域；受體介導胞吞進入靶細胞，微環(huán)境觸發(fā) PEG 解離，載體快速完成內(nèi)涵體逃逸；負載藥物高效持續(xù)釋放，精準殺傷腫瘤細胞，抑制病灶增殖與侵襲轉(zhuǎn)移。

制藥領域研究應用

廣泛用于膠質(zhì)瘤、乳腺癌、肺癌實體瘤靶向脂質(zhì)體制劑研發(fā)，搭載化療藥、mRNA、siRNA 構(gòu)建智能靶向遞送系統(tǒng)（Wang et al.,2023,International Journal of Pharmaceutics）；參與腫瘤多藥耐藥逆轉(zhuǎn)研究，改善傳統(tǒng)藥物瘤內(nèi)滯留不足問題；支撐腫瘤靶向分布、體內(nèi)代謝動力學實驗，服務靶點驗證與遞送載體篩選全流程科研。

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