DMG-PEG-YIGSR 層粘連蛋白靶向脂質(zhì)多肽 抗腫瘤轉(zhuǎn)移新藥科研遞送解析

DMG-PEG-YIGSR 由二肉豆蔻酰甘油、不同鏈長聚乙二醇、YIGSR 抗轉(zhuǎn)移靶向短肽共價(jià)偶聯(lián)而成，是抗腫瘤轉(zhuǎn)移核酸藥物、小分子化療藥專用脂質(zhì)修飾原料，憑借侵襲靶向富集、深層基質(zhì)滲透、體內(nèi)長循環(huán)穩(wěn)定優(yōu)勢，成為腫瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制研究、納米遞送系統(tǒng)優(yōu)化核心科研試劑，適配多癌種抗轉(zhuǎn)移靶向制劑基礎(chǔ)藥理研究。

產(chǎn)品理化基礎(chǔ)信息

· 【英文名稱】DMG-PEG-YIGSR（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg）

· 【中文名稱】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - YIGSR 多肽偶聯(lián)物

· 【PEG 可選分子量】1000Da、2000Da、3400Da、5000Da、10000Da

· 【外觀形態(tài)】類白色至淡黃色疏松粉末 / 固態(tài)物質(zhì)

· 【質(zhì)量指標(biāo)】整體純度≥95%，粒徑分布 PDI ≤1.05

· 【質(zhì)量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

產(chǎn)品核心作用特點(diǎn)

DMG 脂質(zhì)適配 LNP 脂質(zhì)納米粒組裝體系，膜融合效率優(yōu)異，保障核酸類藥物高效胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)釋放；PEG 鏈調(diào)控載體空間位阻，優(yōu)化體內(nèi)藥代動力學(xué)行為，延長病灶滯留時(shí)間；YIGSR 多肽阻斷腫瘤黏附遷移通路，靶向腫瘤侵襲微環(huán)境，正常組織無明顯非特異性富集。長短 PEG 靈活搭配，平衡循環(huán)時(shí)長與細(xì)胞吞噬效率，高度貼合抗腫瘤轉(zhuǎn)移新藥研發(fā)模型。

靶向遞送作用通路

載體隨血液循環(huán)分布全身，特異性錨定腫瘤侵襲邊緣與轉(zhuǎn)移相關(guān)位點(diǎn)；穿透血管基底膜與致密胞外基質(zhì)，深入腫瘤侵襲區(qū)域；受體介導(dǎo)胞吞進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，微環(huán)境觸發(fā) PEG 結(jié)構(gòu)解離，快速完成內(nèi)涵體逃逸；負(fù)載藥物持續(xù)釋放，抑制腫瘤黏附侵襲，阻斷病灶遠(yuǎn)處擴(kuò)散轉(zhuǎn)移。

制藥領(lǐng)域研究應(yīng)用

廣泛用于乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤抗轉(zhuǎn)移脂質(zhì)體制劑研發(fā)，搭載化療藥物、基因片段構(gòu)建智能靶向遞送系統(tǒng)（Li et al.,2023,International Journal of Pharmaceutics）；參與腫瘤上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)治療研究，改善傳統(tǒng)藥物抗轉(zhuǎn)移效果有限難題；支撐腫瘤侵襲分布、體內(nèi)靶向代謝課題，適配靶點(diǎn)驗(yàn)證、抗轉(zhuǎn)移載體篩選全流程實(shí)驗(yàn)。

相關(guān)同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品推薦

公司現(xiàn)貨供應(yīng)全系多肽 - PEG-DMG 靶向材料：DMG-PEG-CGKRK、DMG-PEG-T7、DMG-PEG-Angiopep-2、DMG-PEG-PTP、DMG-PEG-R6H4、DMG-PEG-NGR，覆蓋腦靶向、肝癌靶向、血管靶向、pH 響應(yīng)、抗轉(zhuǎn)移多方向科研，全分子量規(guī)格齊全。

廣州碳水科技（Tanshtech）專注多肽 PEG 脂質(zhì)偶聯(lián)技術(shù)研發(fā)，合作院校包含復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)，學(xué)術(shù)成果累計(jì)引用破千次。全規(guī)格現(xiàn)貨快速出庫，24 小時(shí)即時(shí)發(fā)貨，非標(biāo)結(jié)構(gòu)定制 7-10 日交付，全程配套載體組裝、實(shí)驗(yàn)優(yōu)化專業(yè)技術(shù)支持。本品僅用于醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁人體臨床相關(guān)用途。