技術文章
anti-Ly6G抗體修飾脂質納米顆粒共遞送甲潑尼龍與p38 MAPK siRNA
發(fā)布時間:2026-4-29【摘要】
該載體由脂質納米顆粒(LNP)構成,并在其表面修飾了針對中性粒細胞的 anti-Ly6G 抗體,同時負載小分子抗炎藥物甲潑尼龍和抑制 p38 MAPK 通路的 siRNA,使其具備良好的靶向性、穩(wěn)定遞送能力及“藥物+基因調控"聯(lián)合抗炎作用,可用于緩解急性肺損傷/ARDS 的炎癥反應。
【中文名稱】
anti-Ly6G 抗體修飾的脂質納米顆粒(LNP)負載甲潑尼龍 和 p38 MAPK siRNA
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產品特性】
1. 載體(LNP)
LNP 由離子化脂質、磷脂、膽固醇和 PEG-脂質組成,能夠同時包載小分子藥物和 siRNA,并提供良好的穩(wěn)定性、細胞攝取和內涵體逃逸能力,是適合用于炎癥肺損傷治療的遞送平臺。
2. 靶向修飾(anti-Ly6G 抗體)
在 LNP 表面連接 anti-Ly6G 抗體,可使納米顆粒特異性靶向中性粒細胞。由于 ARDS/急性肺損傷中中性粒細胞大量浸潤肺部,抗體修飾有助于藥物富集到病變部位。
3. 負載物(甲潑尼龍 + p38 MAPK siRNA)
LNP 同時包載甲潑尼龍這一快速抗炎的糖皮質激素,以及可下調炎癥信號通路的 p38 MAPK siRNA,實現(xiàn)“藥物 + 基因調控"的雙重作用,既能快速抑制炎癥,也能從上游阻斷炎癥級聯(lián)。
4. 整體功能特點(用于 ARDS/ALI)
該體系通過靶向中性粒細胞、聯(lián)合抗炎和基因沉默,可有效減輕肺部炎癥反應、降低細胞因子水平、改善組織損傷,為 ARDS 提供更精準、高效的治療策略。
碳水科技(Tanshtech)系列產品(部分)
聚乙二醇(PEG)/MMP-2底物肽/半乳糖苷(Galactose)共修飾的脂質體(liposome)負載 阿霉素(Adriamycin, ADM)
NGR肽(Asn-Gly-Arg) 修飾PEG化脂質體(Lipsome)負載9-硝基喜樹堿(9-nitrocamptothecin, 9-NC)
抗體 2C5和TAT 肽修飾的pH 敏感免疫脂質體包載多柔比星(Doxorubicin)
多臂pH 敏感肽[H7K(R2)2]修飾的pH 敏感脂質體包載多柔比星(Doxorubicin)
ZS1肽修飾的脂質體(Liposome)負載紫杉醇(Paclitaxel, PTX)和姜黃素(Curcumin, CUR)
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