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【摘要】  

由 PCL-PEG 共聚物微球構(gòu)成，同時負載阿霉素（DOX） 和 姜黃素（Curcumin），兩者均具有自身熒光，可實現(xiàn)細胞內(nèi)共遞送的可視化觀察。姜黃素作為多藥耐藥（MDR）逆轉(zhuǎn)劑，能通過抑制 P-gp 藥物外排泵、誘導腫瘤細胞凋亡等機制協(xié)同增強 DOX 的抗癌效果。本體系旨在通過藥物共遞送手段，有效克服耐藥癌細胞（如 MCF-7/ADR）的治療難題。

 

【中文名稱】

PCL-PEG 共聚物微球負載 阿霉素（DOX） 和 姜黃素（Curcumin）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

 載體結(jié)構(gòu)：

PCL（聚己內(nèi)酯） 提供疏水性基體，利于負載疏水藥物；

PEG（聚乙二醇） 提高水溶性與血液循環(huán)時間，減少免疫清除。

共負載藥物：

DOX（阿霉素）：常用化療藥物，具紅色自發(fā)熒光；

姜黃素（Curcumin）：天然來源 MDR 逆轉(zhuǎn)劑，具綠色熒光；

作用機制：Cur 通過抑制 P-gp 和誘導凋亡等機制，與 DOX 協(xié)同抗癌。

研究方向：

克服腫瘤多藥耐藥（MDR）；

觀察共遞送系統(tǒng)在耐藥細胞和動物模型中的協(xié)同治療效果；

實現(xiàn)雙藥物可視化共遞送。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

PEI（聚乙烯亞胺）包覆PCL（聚己內(nèi)酯）微球負載DOX（阿霉素）

殼聚糖（CS）修飾聚己內(nèi)酯（PCL）負載胰島素和刀豆球蛋白 A（ConA）

殼聚糖（CS）包被聚己內(nèi)酯（PCL）微球負載質(zhì)粒 DNA（pDNA，編碼病毒或細菌抗原）

聚乙二醇（PEG）和聚乙烯亞胺（PEI）修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負載質(zhì)粒 DNA（pDNA）

Eudragit® FS30D修飾聚己內(nèi)酯（PCL）微球負載胰島素

PCL（聚己內(nèi)酯）微球負載阿霉素（Doxorubicin）和超順磁性氧化鐵（SPIO）