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技術(shù)文章

EGFR 抗體修飾的高支化聚乙烯亞胺促進 pDNA 與 DOX 高效進入腫瘤細胞

發(fā)布時間:2026-4-20

摘要 

以聚乙烯亞胺(PEI)為骨架、表面修飾表皮生長因子受體(EGFR)抗體的樹狀大分子,可同時負載質(zhì)粒DNA(pDNA)和阿霉素(DOX)。它通過EGFR介導(dǎo)的受體特異性結(jié)合進入腫瘤細胞,利用PEI的質(zhì)子海綿效應(yīng)實現(xiàn)內(nèi)體逃逸,從而高效釋放基因和藥物,在細胞內(nèi)產(chǎn)生協(xié)同的抗腫瘤作用。

 

【中文名稱】

表皮生長因子受體(EGFR)抗體修飾的聚乙烯亞胺(PEI)樹狀大分子負載質(zhì)粒DNA(pDNA)和阿霉素(DOX)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【產(chǎn)品特性】

一、載體基本特征

·  高支化聚乙烯亞胺(PEI)為核心骨架,具有良好的核酸壓縮能力和緩沖效應(yīng)。

· 表面修飾表皮生長因子受體(EGFR)抗體,賦予腫瘤細胞靶向識別功能。

· 可同時負載質(zhì)粒 DNA(pDNA)和阿霉素(DOX),實現(xiàn)基因–化療聯(lián)合遞送。

 

二、主要作用機制

靶向識別:EGFR 抗體與腫瘤細胞表面高表達的 EGFR 特異結(jié)合,增強載體的細胞攝取選擇性。

受體介導(dǎo)內(nèi)吞:抗體–受體結(jié)合后,復(fù)合物通過受體介導(dǎo)內(nèi)吞進入細胞,避免非特異性吸附。

內(nèi)體逃逸:PEI 的“質(zhì)子海綿效應(yīng)"導(dǎo)致內(nèi)體內(nèi)滲透壓上升,使內(nèi)體膜破裂,釋放載荷進入胞質(zhì)。

載荷釋放與作用:

· pDNA 進入細胞核后表達目的基因,實現(xiàn)基因治療。

· DOX 釋放后進入細胞核抑制 DNA 復(fù)制,引起腫瘤細胞凋亡。

· 兩者協(xié)同產(chǎn)生增強的抗腫瘤效應(yīng)。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

 表皮生長因子受體(EGFR)抗體修飾的聚乙烯亞胺(PEI)樹狀大分子負載質(zhì)粒DNA(pDNA)和阿霉素(DOX)

PEG(聚乙二醇)修飾PEI(聚乙烯亞胺)–聚酯雜化樹枝體負載mRNA

PEG修飾的第五代聚酰胺-胺樹枝狀大分子(PAMAM G5)負載pDNA / mRNA

Cy5標(biāo)記PEG(聚乙二醇)修飾的PPI G5(第五代聚丙烯亞胺樹狀大分子)負載Antisense ODN(反義寡核苷酸)

PEG(聚乙二醇)與葉酸(FA)雙修飾的磷樹枝體負載甲氨蝶呤(MTX)


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