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技術(shù)文章

抗 EGFR 單克隆抗體修飾的美坦新/吉西他濱脂質(zhì)體用于三陰性乳腺癌治療

發(fā)布時間:2026-4-17

摘要 

表面修飾抗 EGFR 單克隆抗體的功能化脂質(zhì)體,能夠特異性識別并結(jié)合三陰性乳腺癌細(xì)胞表面的 EGFR。脂質(zhì)體同時包載化療藥物美坦新和吉西他濱,通過抗體介導(dǎo)的靶向作用進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后協(xié)同釋放兩種藥物,從而增強(qiáng)抗腫瘤效果并減少對正常組織的損傷。

 

【中文名稱】

EGFR 單克隆抗體(mAb)修飾脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載美坦新(DM1)和吉西他濱(GEM)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【產(chǎn)品特性】

脂質(zhì)體載體(Lipo):

由磷脂雙分子層組成,具有良好的生物相容性和藥物包載能力??赏瑫r封裝不同類型的藥物,如疏水性化療藥美坦新(DM1)和親水性藥物吉西他濱(GEM),實(shí)現(xiàn)聯(lián)合遞送與協(xié)同治療。

EGFR 單克隆抗體(mAb)修飾:

抗體標(biāo)記在脂質(zhì)體表面,用于特異識別腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的表皮生長因子受體(EGFR)。該修飾賦予脂質(zhì)體主動靶向功能,使其能選擇性結(jié)合三陰性乳腺癌細(xì)胞,提高藥物在腫瘤部位的富集。

美坦新(DM1):

是一種強(qiáng)效微管抑制劑,可阻斷微管組裝,抑制細(xì)胞分裂,從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。其負(fù)載于脂質(zhì)體中,可降低系統(tǒng)毒性并延長藥效。

吉西他濱(GEM):

屬于核苷類似物類化療藥,可干擾 DNA 合成,抑制腫瘤細(xì)胞增殖。與 DM1 聯(lián)合封裝可產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤作用。

整體作用:

通過抗 EGFR 抗體介導(dǎo)的靶向識別,mAb-Lipo 能主動聚集于三陰性乳腺癌細(xì)胞表面并被細(xì)胞內(nèi)吞。進(jìn)入細(xì)胞后釋放 DM1 和 GEM,實(shí)現(xiàn)微管抑制與 DNA 合成阻斷的雙重打擊,從而有效增強(qiáng)抗腫瘤效果并降低對正常組織的損傷。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

甘草酸(GA)和花生凝集素(PNA)修飾的脂質(zhì)體(Liposomes, LPs)負(fù)載阿霉素(DOX)

Gal(半乳糖基)和Mor(嗎啉基)修飾的脂質(zhì)體包載姜黃素(Curcumin)

甘露糖(Mannose, Man) 修飾的脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel, PTX)

EphA10 抗體(Eph)修飾的PEG化脂質(zhì)體納米粒(LNP)負(fù)載siRNA(小干擾 RNA)

核酸適配體AS1411修飾的脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel, PTX)和PLK1 siRNA(siPLK1)


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