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技術文章

精準靶向PSMA:RNA適配體脂質體引導阿霉素高效殺傷前列腺癌細胞

發(fā)布時間:2026-4-16

摘要

該載體是一種 PSMA RNA 適配體修飾的多柔比星脂質體,利用適配體與前列腺癌細胞膜上 PSMA 的特異結合,實現(xiàn) 多柔比星的靶向遞送與高效內吞,從而選擇性殺傷 LNCaP 前列腺癌細胞。

【中文名稱】

PSMA RNA 適配體修飾的多柔比星脂質體

英文名稱】

PSMA-Aptamer-Liposomes@DOX

品  牌

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  格

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【產品特性】

RNA 適配體(PSMA-Aptamer):序列5'-GGGAGGACGAUGCGGACC GAAAAAGACCUGACUUCUAUACUAAGUCUACGUUCCCAGACGACUCGCCCGA-3'),能特異性識別并結合前列腺特異性膜抗原(PSMA),實現(xiàn)對前列腺癌細胞的精準靶向。

脂質體(LPs, Liposomes):作為納米級藥物載體,由磷脂和膽固醇等組成,具有良好的生物相容性,可包載藥物并促進其穩(wěn)定遞送進入細胞。

多柔比星(DOX):一種常用的化療藥物,可嵌入 DNA 抑制拓撲異構酶 II 活性,從而阻斷腫瘤細胞的復制與增殖。

載體研究方向與作用

該載體是一種用于 前列腺癌靶向化療 的智能納米遞藥系統(tǒng)。利用 PSMA RNA 適配體與前列腺癌細胞膜上的 PSMA 特異性結合,實現(xiàn)對 LNCaP 前列腺癌細胞的主動識別與內吞;被靶向攝取后,脂質體內包載的多柔比星在細胞內釋放,誘導腫瘤細胞凋亡,從而有效殺傷癌細胞。

碳水科技(Tanshtech)系列產品(部分)

脂質體(Lipsome)包封 針對 NMDA 受體拮抗劑艾芬地爾(ifenprodil,Ifen)

THRre-peptide 修飾的脂質體負載竹節(jié)參皂苷 IVa(Chikusetsusaponin IVa,C-IVa)

PSMA 適配體 A10修飾的脂質體(Liposomes)負載α 粒子生成器 225Ac

SRZ1 適配體修飾的脂質體(LPs, Liposomes)負載多柔比星(DOX)

冰片(borneol,BO)修飾的脂質體(liposomes,LPs)負載川芎嗪(ligustrazine,TMP)




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