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SRZ1 適配體修飾的多柔比星脂質(zhì)體（DOX-LPs）用于精準乳腺癌治療
發(fā)布時間：2026-4-16【摘要】
以脂質(zhì)體（LPs）為基礎(chǔ)構(gòu)建的靶向遞藥系統(tǒng)，內(nèi)部包載多柔比星（DOX），表面修飾有能特異識別 4T1 乳腺癌細胞 的適配體 SRZ1，可實現(xiàn)藥物對腫瘤細胞的精準遞送并提高治療效果。
【中文名稱】
SRZ1 適配體修飾的脂質(zhì)體（LPs, Liposomes）負載多柔比星（DOX）
【英文名稱】
SRZ1-Liposomes@DOX
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
① 適配體篩選與功能
· 研究者通過篩選獲得了一種可特異性識別 4T1 乳腺癌細胞的核酸適配體 SRZ1，其序列為：5'-CCT GAC AGT CGA GAC–N??–CAC CGG GGT CCT AGG-3'。
· SRZ1 能與 4T1 細胞表面特異性分子結(jié)合，實現(xiàn)高親和力靶向識別，為后續(xù)精準遞藥奠定基礎(chǔ)。
② 載體結(jié)構(gòu)組成
· 以 脂質(zhì)體（LPs, Liposomes） 作為藥物遞送載體；
· 脂質(zhì)體內(nèi)部包載多柔比星（DOX），用于抗腫瘤治療；
· 脂質(zhì)體表面修飾 SRZ1 適配體，賦予其對 4T1 細胞的主動靶向性。
③ 功能機制與優(yōu)勢
· 通過 SRZ1 的特異識別作用，脂質(zhì)體可選擇性結(jié)合并進入 4T1 腫瘤細胞；
· DOX 在靶細胞內(nèi)釋放，提高藥物在腫瘤部位的累積與治療效率；
· 減少非特異分布與系統(tǒng)毒性，從而增強抗腫瘤效果并降低副作用。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
多臂pH 敏感肽［H7K(R2)2］修飾的pH 敏感脂質(zhì)體包載多柔比星（Doxorubicin）
ZS1肽修飾的脂質(zhì)體（Liposome）負載紫杉醇（Paclitaxel, PTX）和姜黃素（Curcumin, CUR）
脂質(zhì)體（Lipsome）包載氙（xenon，Xe）與 重組組織型纖溶酶原激活劑（rt-PA）聯(lián)用
胰島素樣生長因子-1 受體（IGF1R）單克隆抗體修飾的脂質(zhì)體 （LPs）負載丹酚酸A（SAA）
甘露糖（mannose, Man）和半乳糖（galactose, Gal）修飾的脂質(zhì)體（liposome）負載白藜蘆醇（RSV）
聚乙烯吡咯烷酮（PVP）修飾的脂質(zhì)體（liposome）負載齊墩果烷（oleanolic acid）