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DSPE-PEG-cRGD二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-cRGD 制藥科研靶向脂質(zhì)材料
發(fā)布時(shí)間：2026-4-15DSPE-PEG-cRGD二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-環(huán)狀RGD肽：制藥科研靶向脂質(zhì)載體
DSPE-PEG-cRGD是廣州碳水科技（Tanshtech）研發(fā)的制藥科研用靶向脂質(zhì)衍生物，具備長循環(huán)、高生物相容性與主動靶向三重優(yōu)勢，可顯著提升納米藥物在靶組織富集效率。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于靶向脂質(zhì)體、核酸遞送系統(tǒng)及腫瘤診療一體化研究，為創(chuàng)新制劑開發(fā)提供關(guān)鍵基礎(chǔ)材料，僅限科研使用，不用于人體。
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與科研特性
DSPE-PEG-cRGD為三嵌段兩親性結(jié)構(gòu)：
- DSPE：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，飽和磷脂，疏水尾部穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)雙層，提升膜穩(wěn)定性。
- PEG：聚乙二醇親水鏈，形成水化層，減少非特異性結(jié)合，優(yōu)化體系體內(nèi)行為。
- cRGD：環(huán)狀RGD肽，靶向頭，特異性結(jié)合αvβ3整合素，實(shí)現(xiàn)腫瘤主動靶向。
產(chǎn)品兼具脂質(zhì)體相容性、PEG長循環(huán)與cRGD靶向性，適配注射制劑、局部給藥等研發(fā)場景?；瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，耐酸堿，符合科研材料使用標(biāo)準(zhǔn)。
靶向遞送機(jī)制與應(yīng)用優(yōu)勢
靶向機(jī)制：cRGD肽高親和結(jié)合腫瘤血管內(nèi)皮、癌細(xì)胞表面αvβ3整合素，介導(dǎo)載體內(nèi)吞，提升藥物在靶組織濃度。PEG鏈減少蛋白吸附、延長循環(huán)，DSPE保障載體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，三者協(xié)同實(shí)現(xiàn)“長循環(huán)+主動靶向"。
科研應(yīng)用優(yōu)勢
1. 提升藥物富集效果：增加腫瘤部位聚集，降低有效使用劑量，減少非靶器官暴露。
2. 優(yōu)化制劑性能：改善難溶藥物分散性與穩(wěn)定性，實(shí)現(xiàn)可控釋放。
3. 降低非特異性作用：PEG修飾減少非特異性結(jié)合，提升體系安全性。
4. 適配多劑型：用于脂質(zhì)體、膠束、納米粒、乳劑等制備研究。
制藥科研核心應(yīng)用
1. 靶向脂質(zhì)體藥物
構(gòu)建長循環(huán)靶向脂質(zhì)體，包載多種化療藥物，用于肺癌、乳腺癌、膠質(zhì)瘤等模型研究。降低系統(tǒng)毒性，提高病灶局部濃度。
2. 納米晶與固體脂質(zhì)納米粒
作為穩(wěn)定劑、修飾劑，制備納米晶、SLN，改善藥物溶出與靶向分布。用于多種給藥途徑研究，提升生物利用度。
3. 基因與核酸遞送
復(fù)合siRNA、mRNA、質(zhì)粒DNA，構(gòu)建靶向核酸遞送系統(tǒng)。保護(hù)核酸降解，促進(jìn)細(xì)胞攝取與內(nèi)涵體逃逸，用于腫瘤基因治療、疫苗研發(fā)。
4. 診斷探針與顯像劑
偶聯(lián)熒光、放射性、核磁造影劑，制備靶向顯像探針。用于腫瘤早期診斷、分期、療效評估，實(shí)現(xiàn)診療一體化研究。
碳水科技（Tanshtech）科研領(lǐng)域支持
公司專注制藥科研試劑，產(chǎn)品線覆蓋靶向脂質(zhì)、PEG衍生物、載體材料等。DSPE-PEG-cRGD等產(chǎn)品在規(guī)范環(huán)境下生產(chǎn)，嚴(yán)格質(zhì)檢。與暨南大學(xué)、西安交通大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)等合作，提供靶向制劑開發(fā)、工藝優(yōu)化、安全性評價(jià)支持。產(chǎn)品全球引用超千次，助力靶向藥物研發(fā)突破。
產(chǎn)品參數(shù)與質(zhì)量保障
- 外觀：類白色至淡黃色粉末/固體
- 純度：≥95%，PDI≤1.05
- 分子量：PEG 1000/2000/3400/5000/10000Da
- 溶解度：溶于氯仿、DMSO、溫水
- 儲存：-20℃干燥避光，穩(wěn)定性良好
DSPE-PEG-cRGD以穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、精準(zhǔn)靶向、可靠質(zhì)量，成為制藥科研靶向遞送優(yōu)選試劑，為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供關(guān)鍵材料支撐。