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利用整合素靶向性鐵蛋白納米顆粒實現(xiàn)siRNA的高效胞內(nèi)遞送與基因沉默
發(fā)布時間：2026-3-17【摘要】
以人重鏈鐵蛋白（HFn）為基礎(chǔ)，在表面修飾 RGD 肽以靶向腫瘤細胞高表達的整合素 αvβ3，內(nèi)腔負載 針對 PLK1 基因的 siRNA 并通過 Cy5 熒光標(biāo)記進行追蹤，從而實現(xiàn)對乳腺癌的 靶向基因治療與可視化監(jiān)測。
【中文名稱】
RGD 肽（Arg-Gly-Asp）修飾的人重鏈鐵蛋白（HFn）負載Cy5染料標(biāo)記的PLK1 siRNA
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1. 鐵蛋白骨架（HFn）
人重鏈鐵蛋白（HFn）作為載體骨架，能夠自組裝成中空的納米籠結(jié)構(gòu)，具備良好的生物相容性和穩(wěn)定性。其內(nèi)部空腔為小分子或核酸類藥物提供了安全的儲存空間，并能保護其免受體內(nèi)降解。
2. 靶向修飾（RGD 肽）
載體表面引入了 RGD 短肽（Arg-Gly-Asp），這種配體能夠特異性結(jié)合在多種腫瘤細胞和新生血管中高表達的整合素 αvβ3，從而賦予載體較強的腫瘤靶向性。
3. 遞送藥物（siRNA）
載體裝載的是針對 PLK1 基因的小干擾 RNA（siRNA），這種核酸藥物能通過 RNA 干擾機制抑制腫瘤細胞增殖相關(guān)基因的表達，從而阻止乳腺癌細胞的快速生長。
4. 可視化標(biāo)記（Cy5）
siRNA 被標(biāo)記上 Cy5 熒光染料，使得整個遞送體系具有可成像能力。研究者可以實時追蹤藥物在體內(nèi)外的分布情況，評估遞送效率和腫瘤靶向效果。
5. 整體功能與應(yīng)用
該系統(tǒng)將鐵蛋白的穩(wěn)定性、RGD 的靶向性、siRNA 的基因沉默作用與 Cy5 的成像能力有機結(jié)合，構(gòu)建了一個集 靶向遞送、基因治療和可視化監(jiān)測 于一體的多功能納米平臺，主要用于乳腺癌的精準(zhǔn)治療研究。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
人源鐵蛋白（Ferritin, FRT）負載碳酸錳 (MnCO3)
人源鐵蛋白重鏈（HFn）負載釓離子（Gd3?）和氧化鐵（Fe?O?）
GHS還原響應(yīng)的人源重鏈鐵蛋白（HFn）負載FITC標(biāo)記的siRNA
熒光標(biāo)記TRAIL（腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體）修飾的人源鐵蛋白（Ferritin, FRT）負載 阿霉素（DOX）
Cy7標(biāo)記肺轉(zhuǎn)移灶靶向肽（LT peptide）修飾的人源鐵蛋白（Ferritin, FRT） 負載siRNA（針對 Twist1 基因）
FITC標(biāo)記甘露糖（Mannose）修飾的人源鐵蛋白（Ferritin, FRT）負載siRNA（針對TNF-α基因）