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【摘要】

這是一種納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體（NLC），能夠同時(shí)裝載化療藥和 siRNA，支持藥物與基因分子的聯(lián)合遞送；適配肺部吸入給藥，實(shí)現(xiàn)藥物在病灶區(qū)的局部沉積；并通過表面修飾LHRH 肽配體實(shí)現(xiàn)對(duì)肺部腫瘤細(xì)胞的受體識(shí)別和選擇性靶向，屬于局部給藥與主動(dòng)靶向結(jié)合的多功能遞藥平臺(tái)，具有良好的使用拓展性和組織兼容性。

【中文名稱】

LHRH（黃體生成素釋放激素類似物）肽修飾的納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體（NLC）負(fù)載多柔比星和siRNA

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

共遞送能力

具備同時(shí)負(fù)載小分子化療藥（多柔比星）和核酸藥物（siRNA）的雙重遞送功能，實(shí)現(xiàn)藥物與基因治療分子的協(xié)同遞送。

給藥途徑適配

設(shè)計(jì)適用于肺部局部給藥（吸入/吸入霧化），可與呼吸道屏障兼容，提高藥物與核酸在肺組織的沉積和吸收效率。

表面主動(dòng)靶向功能

通過表面修飾LHRH（黃體生成素釋放激素類似物）肽配體，實(shí)現(xiàn)對(duì)LHRH 受體過表達(dá)的肺癌細(xì)胞/肺腫瘤病灶的選擇性識(shí)別與結(jié)合。

組織選擇性分布

載體在整個(gè)肺部具有良好分散能力，但肽靶向后能夠更集中進(jìn)入腫瘤區(qū)域，減少與正常肺組織的直接接觸和非特異性黏附。

載體多功能拓展性

結(jié)構(gòu)支持多類型功能配體修飾、熒光/成像標(biāo)記、基因藥物裝載等應(yīng)用，有利于作為化療–基因治療、靶向遞送、體內(nèi)定位研究的通用平臺(tái)。

非腫瘤器官兼容性

主動(dòng)靶向配體僅提升對(duì)腫瘤的識(shí)別能力，并不改變其他非靶組織的載體分布模式，體系整體穩(wěn)定且生物相容性良好。

遞藥策略優(yōu)勢

結(jié)合局部給藥 + 受體主動(dòng)識(shí)別的策略，使其成為一種**主被動(dòng)協(xié)同靶向（吸入沉積為被動(dòng)選擇、LHRH 識(shí)別為主動(dòng)富集）**的納米遞藥系統(tǒng)。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

iRGD肽修飾脂質(zhì)納米顆粒（LNP）負(fù)載 EGFR siRNA 與 PD-L1 siRNA

PR靶向肽（MH42）修飾的脂質(zhì)納米顆粒（LNP）負(fù)載mＲNA

RGD 肽（Arg-Gly-Asp）修飾的脂質(zhì)納米顆粒（LNP）負(fù)載siRNA

Th17 抗體 CyLoP- 1修飾的脂質(zhì)納米顆粒載體（LNP）負(fù)載siＲNA

DSPE-PEOz-FA修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載白藜蘆醇（Resveratrol）