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肝癌靶向阿霉素遞藥系統(tǒng)：MUC1受體識(shí)別的GA/PNA雙配體脂質(zhì)體
發(fā)布時(shí)間：2026-2-6【摘要】
脂質(zhì)體通過(guò)GA與PNA雙配體修飾，實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌細(xì)胞的特異性識(shí)別與阿霉素的精準(zhǔn)遞送，既增強(qiáng)了抗腫瘤作用，又有效避免了對(duì)正常肝細(xì)胞的損傷。
【中文名稱】
甘草酸（GA）和花生凝集素（PNA）修飾的脂質(zhì)體（Liposomes, LPs）負(fù)載阿霉素（DOX）
【英文名稱】
GA/PNA-Lips@DOX
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
① 靶向識(shí)別
該載體通過(guò)甘草酸（GA）和花生凝集素（PNA）雙配體修飾，實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌細(xì)胞的精準(zhǔn)識(shí)別。
其中GA可與肝細(xì)胞膜受體結(jié)合，PNA可特異識(shí)別肝癌細(xì)胞中過(guò)表達(dá)的黏蛋白1（MUC1），兩者協(xié)同增強(qiáng)對(duì)肝癌細(xì)胞的靶向性。
② 藥物遞送
脂質(zhì)體作為載體包載阿霉素（DOX），能夠有效保護(hù)藥物、延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，并促進(jìn)藥物在靶細(xì)胞內(nèi)的攝取與釋放，從而提高藥物利用率。
③ 安全性
雙配體靶向機(jī)制顯著減少了載體在正常肝細(xì)胞中的非特異性分布，降低系統(tǒng)毒性與副作用，提高治療的選擇性和安全性。
④ 抗腫瘤
通過(guò)靶向遞送與高效釋放，阿霉素在肝癌細(xì)胞內(nèi)濃度增加，能更有效地抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)凋亡，實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)的抗腫瘤作用。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
聚乙二醇（PEG）修飾的脂質(zhì)體（liposomes，LPs）負(fù)載他克莫司（tacrolimus，F(xiàn)K506）
丁酸梭菌孢子與殼聚糖包被的脂質(zhì)體封裝奧沙利鉑（oxaliplatin）
OX26 單克隆抗體和單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂（GM1）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載胞苷二磷酸膽堿（CDP-choline）
唾液酸促紅細(xì)胞生成素（A-EPO）和 聚乙二醇（PEG）雙重修飾脂質(zhì)體（Lipsome）
脂質(zhì)體（Lipsome）包封 針對(duì) NMDA 受體拮抗劑艾芬地爾（ifenprodil，Ifen）
THRre-peptide 修飾的脂質(zhì)體負(fù)載竹節(jié)參皂苷 IVa（Chikusetsusaponin IVa，C-IVa）