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【摘要】  

以可降解的 PCL 微球?yàn)楹诵?，?fù)載抗腫瘤藥物紫杉醇，表面修飾 cRGD 肽以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤相關(guān)整合素的主動(dòng)靶向，再外層包裹血小板細(xì)胞膜，賦予其免疫逃逸和術(shù)后創(chuàng)傷/轉(zhuǎn)移灶的天然趨向性，從而構(gòu)建出兼具仿生性與靶向性的高效藥物遞送系統(tǒng)。

 

【中文名稱】

PKH26標(biāo)記的血小板細(xì)胞膜包裹c(diǎn)RGD肽修飾的Coumarin-6標(biāo)記PCL微球負(fù)載紫杉醇

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

核心結(jié)構(gòu)：PCL 微球

以聚己內(nèi)酯（PCL）為核心材料，具有良好的生物相容性與可降解性。

可有效包載疏水性抗腫瘤藥物，如紫杉醇，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定負(fù)載與可控釋放。

活性修飾：cRGD 肽修飾

在 PCL 微球表面修飾環(huán)狀 RGD 肽（cRGD），增強(qiáng)與腫瘤細(xì)胞和新生血管內(nèi)皮細(xì)胞上 αvβ3 整合素的結(jié)合能力。

賦予載體主動(dòng)靶向性，提高藥物在腫瘤部位的富集。

外層包裹：血小板細(xì)胞膜

免疫逃逸：膜蛋白可與巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞相互作用，減少被清除。

創(chuàng)傷/炎癥靶向：血小板本身趨向于血管損傷和術(shù)后殘余病灶區(qū)域，有助于載體向術(shù)后殘留灶和轉(zhuǎn)移灶富集。

熒光標(biāo)記：示蹤與驗(yàn)證

用 Coumarin-6（綠色） 標(biāo)記 PCL 核心，追蹤納米粒子本體。

用 PKH26（紅色） 標(biāo)記血小板膜，驗(yàn)證膜包裹的完整性和來源。

雙熒光可實(shí)現(xiàn)共定位分析，直觀顯示核心–外殼結(jié)構(gòu)。

藥物負(fù)載：紫杉醇（PTX）

紫杉醇為常用臨床抗腫瘤藥，疏水性強(qiáng)，適合裝載于 PCL 核心中。

在仿生載體的保護(hù)下，可提高藥物穩(wěn)定性、延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間、增強(qiáng)療效并降低副作用。

綜合作用與研究?jī)r(jià)值

仿生性：血小板膜賦予免疫逃逸和創(chuàng)傷靶向能力。

主動(dòng)靶向：cRGD 提供對(duì)腫瘤相關(guān)整合素的特異性識(shí)別。

協(xié)同遞送：實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)循環(huán)、定向富集和高效藥物釋放，適用于術(shù)后殘留灶和轉(zhuǎn)移灶治療。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載5-氟尿嘧啶（5-FU）嵌入海藻酸鈉或殼聚糖水凝膠中

陽離子型殼聚糖修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載 5-氟尿嘧啶（5-FU）和Cy3標(biāo)記靶向TS的siRNA

Cy5.5 標(biāo)記的透明質(zhì)酸（HA）修飾的 聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載5-氟尿嘧啶（5-FU）

近紅外熒光染料DiR標(biāo)記葉酸（FA）修飾的PEG-PCL微球負(fù)載5-FU（氟尿嘧啶）

Alexa Fluor 647標(biāo)記LyP-1肽修飾的多孔PCL微球負(fù)載光敏劑Ce6和 順鉑（CDDP）

LyP-1肽修飾的溫敏聚己內(nèi)酯（PCL）微球包裹金納米棒（AuNRs）和阿霉素（DOX）

LyP-1肽修飾的多孔聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載 釓離子（Gd3?）配合物和替莫唑胺（TMZ）