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透明質(zhì)酸修飾的胰島素脂質(zhì)體通過靶向M細胞增強口服吸收與遞送效率
發(fā)布時間：2026-1-16【摘要】
透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體，負載FITC標記的胰島素，用于口服遞送；通過HA與腸道M細胞的特異性結(jié)合，提高胰島素在小腸中的吸收效率，同時利用FITC實現(xiàn)對遞送過程的可視化追蹤。
【中文名稱】
透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負載FITC標記的胰島素（Insulin）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
脂質(zhì)體：用于包載和保護胰島素（蛋白/多肽類藥物）免受胃酸和消化酶的降解。
透明質(zhì)酸（HA）修飾：修飾在脂質(zhì)體表面，賦予載體與腸道 M細胞（Microfold cells） 的結(jié)合能力。M細胞位于小腸Peyer’s patches上，是口服免疫/納米藥物吸收的重要通道。
FITC標記的胰島素：用于熒光追蹤胰島素的分布、吸收及穿透過程，實現(xiàn)可視化研究。
遞送機制
口服給藥后，脂質(zhì)體保護胰島素穿越胃部和小腸的降解環(huán)境。
到達小腸時，HA與M細胞表面的受體結(jié)合，提高脂質(zhì)體與腸道上皮的粘附和轉(zhuǎn)運。
脂質(zhì)體通過M細胞轉(zhuǎn)運進入腸上皮下組織，釋放胰島素，進入血液循環(huán)，實現(xiàn)口服生物利用度的提高。
FITC熒光可用于評價載體的粘附、轉(zhuǎn)運效率和分布路徑。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
DiR標記透明質(zhì)酸（HA） 和 環(huán)狀RGD肽（cRGD）雙配體修飾的脂質(zhì)體負載阿霉素（Doxorubicin）和雷公藤紅素（Celastrol）
羅丹明B標記透明質(zhì)酸（HA）修飾的柔性脂質(zhì)體（Transfersomes）負載多奈哌齊（Donepezil）
透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP)負載阿霉素（Doxorubicin）和Cy5標記針對MDR1基因的siRNA
Coumarin-6標記透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體負載三-氧化二砷（Arsenic Trioxide）
Coumarin-6標記透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體負載厚樸酚（Honokiol）