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半乳糖修飾脂質(zhì)體納米顆粒遞送阿霉素與反義寡核苷酸的肝癌協(xié)同治療與成像
發(fā)布時間：2026-1-12【摘要】
表面修飾有半乳糖的脂質(zhì)體納米顆粒，可通過 ASGPR 介導實現(xiàn)肝癌細胞的靶向遞送，內(nèi)部聯(lián)合負載阿霉素和反義寡核苷酸發(fā)揮協(xié)同化療與基因治療作用，并摻雜 DiR 近紅外熒光染料實現(xiàn)體內(nèi)成像與分布追蹤，從而增強療效并降低副作用。
【中文名稱】
DiR標記半乳糖修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負載了 阿霉素（DOX） 和 反義寡核苷酸（ASODN）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
以 脂質(zhì)體納米顆粒（LNP） 為基礎(chǔ)，表面修飾有半乳糖基團，能夠與肝細胞/肝癌細胞表面的 ASGPR 受體特異結(jié)合，從而實現(xiàn)對肝癌組織的主動靶向遞送。脂質(zhì)層中同時嵌入近紅外熒光染料 DiR，可在體內(nèi)實現(xiàn)熒光成像和分布追蹤。
在藥物負載方面，該系統(tǒng)聯(lián)合包載了 阿霉素（DOX） 和 反義寡核苷酸（ASODN）。DOX 通過阻斷 DNA 復制和誘導凋亡發(fā)揮經(jīng)典的化療作用，而 ASODN 可特異性沉默目標基因，從分子水平抑制腫瘤細胞的增殖和存活。
這種 化療與基因治療相結(jié)合的納米平臺 能夠發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)：一方面增強對腫瘤細胞的殺傷，降低耐藥性；另一方面通過靶向遞送減少非肝組織的藥物暴露，從而緩解阿霉素的心臟毒性等副作用。同時，DiR 成像功能為治療過程提供可視化監(jiān)測，具備“診療一體化"的潛力。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
FITC標記半乳糖-魚精蛋白復合物包被的脂質(zhì)體顆粒(LNP)負載報告基因質(zhì)粒（pGL3）
半乳糖化聚乙烯醇（PVA-Gal）修飾脂質(zhì)體（Lipsome）負載干擾素-α（IFN-α）
半乳糖（Galactose）修飾脂質(zhì)體(Lipsome）負載甲氨蝶呤（Methotrexate）
Nile Red（尼羅紅）標記半乳糖-α-生育酚琥珀酸酯（Gal-TOS）偶聯(lián)物修飾的脂質(zhì)體負載 多西他賽（Docetaxel）
ICG（吲哚菁綠）標記半乳糖修飾的脂質(zhì)體(Lipsome）負載索拉非尼（Sorafenib）