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【摘要】 

表面修飾有半乳糖的脂質(zhì)體納米顆粒，可通過 ASGPR 介導(dǎo)實(shí)現(xiàn)肝癌細(xì)胞的靶向遞送，內(nèi)部聯(lián)合負(fù)載阿霉素和反義寡核苷酸發(fā)揮協(xié)同化療與基因治療作用，并摻雜 DiR 近紅外熒光染料實(shí)現(xiàn)體內(nèi)成像與分布追蹤，從而增強(qiáng)療效并降低副作用。

 

【中文名稱】

DiR標(biāo)記半乳糖修飾的脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負(fù)載了 阿霉素（DOX） 和 反義寡核苷酸（ASODN）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

以 脂質(zhì)體納米顆粒（LNP） 為基礎(chǔ)，表面修飾有半乳糖基團(tuán)，能夠與肝細(xì)胞/肝癌細(xì)胞表面的 ASGPR 受體特異結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)對肝癌組織的主動(dòng)靶向遞送。脂質(zhì)層中同時(shí)嵌入近紅外熒光染料 DiR，可在體內(nèi)實(shí)現(xiàn)熒光成像和分布追蹤。

 

在藥物負(fù)載方面，該系統(tǒng)聯(lián)合包載了 阿霉素（DOX） 和 反義寡核苷酸（ASODN）。DOX 通過阻斷 DNA 復(fù)制和誘導(dǎo)凋亡發(fā)揮經(jīng)典的化療作用，而 ASODN 可特異性沉默目標(biāo)基因，從分子水平抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和存活。

 

這種 化療與基因治療相結(jié)合的納米平臺 能夠發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)：一方面增強(qiáng)對腫瘤細(xì)胞的殺傷，降低耐藥性；另一方面通過靶向遞送減少非肝組織的藥物暴露，從而緩解阿霉素的心臟毒性等副作用。同時(shí)，DiR 成像功能為治療過程提供可視化監(jiān)測，具備“診療一體化"的潛力。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

FITC標(biāo)記半乳糖-魚精蛋白復(fù)合物包被的脂質(zhì)體顆粒(LNP)負(fù)載報(bào)告基因質(zhì)粒（pGL3）

半乳糖化聚乙烯醇（PVA-Gal）修飾脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載干擾素-α（IFN-α）

半乳糖（Galactose）修飾脂質(zhì)體(Lipsome）負(fù)載甲氨蝶呤（Methotrexate）

Nile Red（尼羅紅）標(biāo)記半乳糖-α-生育酚琥珀酸酯（Gal-TOS）偶聯(lián)物修飾的脂質(zhì)體負(fù)載 多西他賽（Docetaxel）

ICG（吲哚菁綠）標(biāo)記半乳糖修飾的脂質(zhì)體(Lipsome）負(fù)載索拉非尼（Sorafenib）