技術文章
前列腺癌治療策略:奧曲肽(OCT)修飾與熒光成像的米托蒽醌靶向脂質體系統(tǒng)
發(fā)布時間:2025-12-30【摘要】
奧曲肽(OCT)修飾的脂質體,內負載 米托蒽醌 并以 DiD 熒光探針 標記,可通過識別前列腺癌細胞高表達的 SSTR 受體 實現(xiàn)靶向遞送,在提高藥物腫瘤內蓄積和療效的同時,實現(xiàn)體內成像與毒副作用降低。
【中文名稱】
DiD 標記奧曲肽(OCT)修飾的脂質體 負載米托蒽醌 (Mitoxantrone)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等、
【產(chǎn)品特性】
靶向作用(OCT 修飾)
脂質體表面修飾的 OCT(奧曲肽) 能與前列腺癌細胞表面高表達的 SSTR(生長抑素受體) 特異性結合。通過受體介導的胞吞作用增強脂質體的 靶向攝取 和 組織富集,提高藥物在腫瘤部位的濃度。
示蹤作用(DiD 熒光探針)
脂質體中嵌入 DiD 近紅外染料,可用于 體內成像。實現(xiàn)藥物遞送過程的 實時追蹤,評估分布、蓄積及清除情況,為藥效學和毒理學研究提供直觀數(shù)據(jù)。
化療作用(米托蒽醌)
米托蒽醌 可嵌入 DNA 并抑制 拓撲異構酶 II,阻斷 DNA 的復制和轉錄。最終誘導前列腺癌細胞 凋亡與生長抑制,發(fā)揮強效的化療作用。
整體協(xié)同機制
OCT 靶向 提高遞送效率 → 脂質體保護 增強穩(wěn)定性與緩釋 → 米托蒽醌作用 實現(xiàn)殺傷 → DiD 示蹤 實現(xiàn)可視化監(jiān)測。三者協(xié)同實現(xiàn) 高效、可追蹤、低毒性的前列腺癌靶向治療。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
奧曲肽(OCT)修飾脂質體負載血管內皮抑制素 (Endostar) 或 索拉非尼 (Sorafenib)
香豆-素-6 標記奧曲肽(OCT)修飾的脂質體負載 兩性霉素B (Amphotericin B)
奧曲肽(Octreotide) 修飾脂質體包載金納米棒(Gold Nanorods)
羅丹明(Rhodamine)標記奧曲肽(Octreotide, OCT)修飾的醇質體(Ethosomes)包裹胰島素(Insulin)
奧曲肽(OCT)修飾的脂質體(Lipsome)負載阿霉素(Doxorubicin, DOX)和量子點(Quantum Dots, QDs)
FITC標記奧曲肽(OCT)修飾的pH敏感脂質體負載 阿霉素(DOX)
DIR (近紅外染料)標記奧曲肽(OCT)與 轉鐵蛋白(Tf)雙修飾的脂質體負載長春新堿 (Vincristine) 或 阿霉素(Doxorubicin)
綠色膜染料標記奧曲肽(Octreotide)修飾的脂質體負載阿霉素(Doxorubicin) + 姜黃素 (Curcumin)
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