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技術(shù)文章

NGR肽修飾脂質(zhì)體共遞送阿霉素與氯喹并實現(xiàn)雙熒光可視化追蹤

發(fā)布時間:2025-12-26

摘要 

NGR肽修飾的脂質(zhì)體,共負載阿霉素和氯喹并分別用Cy5、Cy3熒光標記,其中NGR肽賦予腫瘤靶向性,脂質(zhì)體實現(xiàn)雙藥穩(wěn)定遞送,氯喹抑制阿霉素誘導的保護性自噬以逆轉(zhuǎn)耐藥,最終實現(xiàn)可視化、協(xié)同增效且更安全的腫瘤化療。

 

【中文名稱】

NGR肽修飾的脂質(zhì)體負載Cy5標記的阿霉素(Dox)和Cy3標記的氯喹(Chloroquine, CQ)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

1. 靶向性

該載體在脂質(zhì)體表面修飾了 NGR 肽,能夠特異識別腫瘤血管及腫瘤相關(guān)細胞高表達的 CD13 受體,從而使載體在腫瘤局部實現(xiàn)主動靶向富集。

2. 成像可視化

載體中分別用 Cy5 和 Cy3 對阿霉素與氯喹進行標記,可通過熒光成像技術(shù)實時追蹤兩種藥物的分布與釋放,直觀驗證雙藥的共遞送效果。

3. 藥物遞送與穩(wěn)定性

脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)能夠同時負載阿霉素和氯喹,提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和循環(huán)時間,減少游離藥物在正常組織中的非特異分布。

4. 協(xié)同效應

阿霉素具有強效細胞毒性,但會誘導保護性自噬;氯喹可阻斷自噬過程,防止細胞逃逸死亡,兩者共遞送實現(xiàn)化療與自噬調(diào)控的協(xié)同增效。

5. 安全性

通過脂質(zhì)體載體和 NGR 靶向作用,藥物主要聚集于腫瘤部位,減少了阿霉素的心臟毒性和氯喹的全身副作用,從而提高治療的安全性。

 

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

NGR肽修飾的脂質(zhì)體負載Cy5標記的阿霉素(Dox)和Cy3標記的氯喹(Chloroquine, CQ)

NGR肽修飾的脂質(zhì)體負載螯合劑DOTA用于螯合放射性核素 111In

PBA(苯硼酸基團)修飾固體脂質(zhì)納米顆粒(SLN)負載卡莫司?。–armustine, BCNU)

DiD膜染料標記NGR肽修飾的PEG化脂質(zhì)-聚合物雜交納米顆粒負載紫杉醇

Coumarin-6標記生物素(Biotin)修飾的脂質(zhì)體包裹 馬來酸噻嗎洛爾(Timolol Maleate)

生物素(Biotin)修飾熒光素(FITC)標記的脂質(zhì)體包裹組蛋白去乙?;敢种苿?/span>


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