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【摘要】 

苯硼酸（PBA）與透明質(zhì)酸（HA）共修飾的雙重靶向脂質(zhì)體，共負載 阿霉素和維拉帕米，通過PBA靶向高表達唾液酸的乳腺癌細胞亞群，HA靶向CD44高表達的細胞亞群，實現(xiàn)耐藥乳腺癌的協(xié)同靶向治療，同時維拉帕米抑制P-糖蛋白逆轉(zhuǎn)多藥耐藥，并通過 DiI熒光標記實現(xiàn)載體在體內(nèi)和細胞內(nèi)的可視化追蹤。

 

【中文名稱】

DiI熒光標記苯硼酸（PBA）和透明質(zhì)酸（HA）共修飾的脂質(zhì)體負載阿霉素（Doxorubicin）和維拉帕米（Verapamil）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1. 雙重靶向設(shè)計

通過 PBA修飾 靶向高表達唾液酸的乳腺癌細胞亞群。

通過 HA（透明質(zhì)酸）修飾 靶向CD44高表達的乳腺癌細胞亞群。

雙重靶向覆蓋耐藥腫瘤的不同亞型，提高藥物在腫瘤中的特異性富集。

2. 藥物組合與耐藥逆轉(zhuǎn)

阿霉素（Doxorubicin）：經(jīng)典化療藥物，通過DNA損傷誘導腫瘤細胞凋亡。

維拉帕米（Verapamil）：P-糖蛋白抑制劑，可阻斷藥物外排，逆轉(zhuǎn)多藥耐藥（MDR）。

共負載策略實現(xiàn)化療殺傷與耐藥逆轉(zhuǎn)的協(xié)同增效。

3. 遞送與追蹤功能

脂質(zhì)體作為納米載體，提高藥物在細胞內(nèi)的攝取和穩(wěn)定性。

DiI熒光標記：可對脂質(zhì)體在體內(nèi)和細胞內(nèi)的分布進行動態(tài)追蹤，便于藥效評估和機制研究。

4. 研究意義

結(jié)合雙重靶向與耐藥逆轉(zhuǎn)策略，提供了一種創(chuàng)新的乳腺癌多藥耐藥（MDR）治療方案。

可顯著增強對耐藥細胞的藥物攝取和治療效果，降低系統(tǒng)毒副作用。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

苯硼酸（PBA）功能化的pH 響應性聚合物修飾脂質(zhì)體負載阿霉素被香-豆素-6（Coumarin-6）標記

香-豆素-6（Coumarin-6）標記細胞穿膜肽修飾的脂質(zhì)體負載 阿霉素（Doxorubicin）

GE11肽修飾DiD 染料標記的脂質(zhì)體負載順鉑（Cisplatin）和雷帕霉素（Rapamycin）

熒光標記iRGD 肽（序列 CRGDKGPDC）修飾的脂質(zhì)體負載阿霉素（DOX）

RGD 肽 和 TAT 肽共修飾脂質(zhì)體納米粒（LNP）負載小干擾 RNA (siRNA) 或 質(zhì)粒 DNA

DiR標記細胞穿膜肽TAT肽修飾的納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體（NLC）負載姜黃素

TAT肽修飾的脂質(zhì)體負載順鉑（Cisplatin）和 FAM標記的miR-34a