技術(shù)文章
用于逆轉(zhuǎn)乳腺癌多藥耐藥的脂質(zhì)體:PBA/HA修飾同步遞送阿霉素與維拉帕米
發(fā)布時(shí)間:2025-12-25【摘要】
苯硼酸(PBA)與透明質(zhì)酸(HA)共修飾的雙重靶向脂質(zhì)體,共負(fù)載 阿霉素和維拉帕米,通過(guò)PBA靶向高表達(dá)唾液酸的乳腺癌細(xì)胞亞群,HA靶向CD44高表達(dá)的細(xì)胞亞群,實(shí)現(xiàn)耐藥乳腺癌的協(xié)同靶向治療,同時(shí)維拉帕米抑制P-糖蛋白逆轉(zhuǎn)多藥耐藥,并通過(guò) DiI熒光標(biāo)記實(shí)現(xiàn)載體在體內(nèi)和細(xì)胞內(nèi)的可視化追蹤。
【中文名稱】
DiI熒光標(biāo)記苯硼酸(PBA)和透明質(zhì)酸(HA)共修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素(Doxorubicin)和維拉帕米(Verapamil)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1. 雙重靶向設(shè)計(jì)
通過(guò) PBA修飾 靶向高表達(dá)唾液酸的乳腺癌細(xì)胞亞群。
通過(guò) HA(透明質(zhì)酸)修飾 靶向CD44高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞亞群。
雙重靶向覆蓋耐藥腫瘤的不同亞型,提高藥物在腫瘤中的特異性富集。
2. 藥物組合與耐藥逆轉(zhuǎn)
阿霉素(Doxorubicin):經(jīng)典化療藥物,通過(guò)DNA損傷誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。
維拉帕米(Verapamil):P-糖蛋白抑制劑,可阻斷藥物外排,逆轉(zhuǎn)多藥耐藥(MDR)。
共負(fù)載策略實(shí)現(xiàn)化療殺傷與耐藥逆轉(zhuǎn)的協(xié)同增效。
3. 遞送與追蹤功能
脂質(zhì)體作為納米載體,提高藥物在細(xì)胞內(nèi)的攝取和穩(wěn)定性。
DiI熒光標(biāo)記:可對(duì)脂質(zhì)體在體內(nèi)和細(xì)胞內(nèi)的分布進(jìn)行動(dòng)態(tài)追蹤,便于藥效評(píng)估和機(jī)制研究。
4. 研究意義
結(jié)合雙重靶向與耐藥逆轉(zhuǎn)策略,提供了一種創(chuàng)新的乳腺癌多藥耐藥(MDR)治療方案。
可顯著增強(qiáng)對(duì)耐藥細(xì)胞的藥物攝取和治療效果,降低系統(tǒng)毒副作用。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
苯硼酸(PBA)功能化的pH 響應(yīng)性聚合物修飾脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素被香-豆素-6(Coumarin-6)標(biāo)記
香-豆素-6(Coumarin-6)標(biāo)記細(xì)胞穿膜肽修飾的脂質(zhì)體負(fù)載 阿霉素(Doxorubicin)
GE11肽修飾DiD 染料標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載順鉑(Cisplatin)和雷帕霉素(Rapamycin)
熒光標(biāo)記iRGD 肽(序列 CRGDKGPDC)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素(DOX)
RGD 肽 和 TAT 肽共修飾脂質(zhì)體納米粒(LNP)負(fù)載小干擾 RNA (siRNA) 或 質(zhì)粒 DNA
DiR標(biāo)記細(xì)胞穿膜肽TAT肽修飾的納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(NLC)負(fù)載姜黃素
TAT肽修飾的脂質(zhì)體負(fù)載順鉑(Cisplatin)和 FAM標(biāo)記的miR-34a
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