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cRGD修飾脂質(zhì)體通過靶向新生血管和腫瘤細(xì)胞增強(qiáng)紫杉醇療效
發(fā)布時間：2025-12-24【摘要】
脂質(zhì)體表面修飾環(huán)狀 RGD 肽 c(RGDfK)，可特異性結(jié)合整合素 αvβ3 靶向腫瘤血管和腫瘤細(xì)胞，同時在膜中摻入 羅丹明標(biāo)記磷脂用于成像追蹤，并負(fù)載 紫杉醇或多西他賽，通過“抑制血管生成 + 直接殺傷腫瘤細(xì)胞"的雙重機(jī)制實(shí)現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤作用。
【中文名稱】
羅丹明標(biāo)記環(huán)狀RGD肽 c(RGDfK)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇 (Paclitaxel) 或 多西他賽 (Docetaxel)
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1. 脂質(zhì)體修飾
在脂質(zhì)體表面偶聯(lián) 環(huán)狀 RGD 肽 c(RGDfK)，其對 整合素 αvβ3 具有高親和力和特異性。
該修飾實(shí)現(xiàn)對 腫瘤新生血管內(nèi)皮細(xì)胞 以及 高表達(dá)整合素的腫瘤細(xì)胞 的靶向。
2. 熒光標(biāo)記
在脂質(zhì)體膜中摻入 羅丹明標(biāo)記的磷脂，便于在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中對載體分布和靶向效果進(jìn)行成像與追蹤。
3. 藥物負(fù)載
脂質(zhì)體內(nèi)部負(fù)載 紫杉醇 (Paclitaxel) 或 多西他賽 (Docetaxel)。
兩者均為常用的微管抑制劑，具有 抗血管生成作用。
4. 協(xié)同作用機(jī)制
靶向作用：c(RGDfK) 與 αvβ3 整合素結(jié)合，實(shí)現(xiàn)藥物精準(zhǔn)富集。
藥物作用：紫杉醇/多西他賽直接殺傷腫瘤細(xì)胞，同時抑制血管生成。
雙重打擊：通過“阻斷血管 + 殺死腫瘤細(xì)胞"兩條途徑協(xié)同抑制腫瘤生長與轉(zhuǎn)移。
5. 研究方向與意義
重點(diǎn)在于 腫瘤血管靶向治療，提升藥物在腫瘤局部的療效。
有望實(shí)現(xiàn) 成像—靶向—治療一體化，為實(shí)體瘤治療提供新的策略。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
環(huán)狀肽c(RGDyK) 修飾脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（Doxorubicin） 和HSP70抑制劑VER-155008
cRGD肽修飾的pH敏感脂質(zhì)體包裹FITC標(biāo)記的卵清蛋白（OVA）
DiR標(biāo)記生物素（Biotin）修飾的熱敏脂質(zhì)體包裹阿霉素（Doxorubicin）
iRGD肽修飾脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）包裹FAM標(biāo)記的Toll樣受體9激動劑CpG寡脫氧核苷酸（CpG ODN）
生物素（Biotin）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（Doxorubicin, Dox）