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技術(shù)文章

羅丹明標(biāo)記LyP-1修飾PCL微球?qū)崿F(xiàn)熒光可視化的siRNA遞送與淋巴管生成抑制

發(fā)布時(shí)間:2025-11-25

摘要  

以聚己內(nèi)酯(PCL)微球?yàn)榛w的多功能遞藥系統(tǒng),表面修飾LyP-1肽以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤相關(guān)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的靶向,在基質(zhì)中引入羅丹明B(Rhodamine B)實(shí)現(xiàn)熒光可視化,同時(shí)負(fù)載靶向VEGF-C的siRNA,用于抑制腫瘤淋巴管生成并阻斷轉(zhuǎn)移通路,從而構(gòu)建兼具靶向、成像與基因治療功能的平臺(tái)。

 

【中文名稱(chēng)】

羅丹明B(Rhodamine B)標(biāo)記LyP-1肽修飾的聚己內(nèi)酯(PCL)微球負(fù)載靶向VEGF-C的siRNA

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

該載體以聚己內(nèi)酯(PCL)微球?yàn)榛w,具有良好的生物相容性與可降解性。通過(guò)表面修飾LyP-1肽,賦予其對(duì)腫瘤相關(guān)淋巴管及淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的特異性靶向能力。

 

在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上,微球基質(zhì)中引入羅丹明B(Rhodamine B)作為熒光標(biāo)記,使載體具備成像與追蹤功能,可以在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)其分布和富集情況。

 

藥物方面,微球負(fù)載小干擾RNA(siRNA),靶向血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)。該基因藥物通過(guò)沉默VEGF-C的表達(dá),有效抑制腫瘤新生淋巴管的生成,從而阻斷腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移途徑。

 

整體而言,該載體集靶向性、可視化和基因治療功能于一體,為精準(zhǔn)抑制腫瘤淋巴管生成及防止轉(zhuǎn)移提供了一種新型的多功能基因治療平臺(tái)。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

近紅外熒光染料DiR標(biāo)記葉酸(FA)修飾的PEG-PCL微球負(fù)載5-FU(氟尿嘧啶)

Alexa Fluor 647標(biāo)記LyP-1肽修飾的多孔PCL微球負(fù)載光敏劑Ce6和 順鉑(CDDP)

Cy5.5熒光探針標(biāo)記LyP-1肽和 RGD肽雙修飾的PCL微球負(fù)載多西他賽(DTX)

FITC熒光標(biāo)記的LyP-1肽修飾多孔聚己內(nèi)酯(PCL)微球負(fù)載CpG ODNs

LyP-1肽修飾的多孔(聚己內(nèi)酯)PCL微球負(fù)載放射性核素131I

LyP-1肽表面修飾PCL溫敏微球負(fù)載DOX(阿霉素)和 ICG(吲哚菁綠)

 


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