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技術(shù)文章

LyP-1肽修飾的多孔PCL微球負(fù)載恩度和5-氟尿嘧啶用于抗血管生成聯(lián)合化療

發(fā)布時間:2025-11-17

摘要  

 由多孔聚己內(nèi)酯(PCL)微球構(gòu)成,表面修飾LyP-1肽以賦予腫瘤靶向性,內(nèi)部共負(fù)載抗血管生成藥物恩度(Endostar)和化療藥物5-氟尿嘧啶(5-FU),并引入FITC-葡聚糖用于示蹤,從而實現(xiàn)高載藥量、持續(xù)釋放及抗血管生成與化療的聯(lián)合治療效果。

 

【中文名稱】

LyP-1肽修飾的多孔聚己內(nèi)酯(PCL)微球負(fù)載恩度(Endostar)和5-氟尿嘧啶(5-FU)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

微球基質(zhì)

采用多孔聚己內(nèi)酯(PCL)作為基體材料,具備良好的生物相容性和可降解性。

多孔結(jié)構(gòu)顯著提高比表面積與載藥量,有利于多種藥物的高效負(fù)載與持續(xù)釋放。

表面修飾

在微球表面偶聯(lián) LyP-1肽(靶向肽),賦予對腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管的主動靶向能力。

熒光標(biāo)記與示蹤組分

負(fù)載 FITC-葡聚糖,用于模擬藥物釋放過程和監(jiān)測細(xì)胞攝取行為。

提供可視化手段,便于實驗追蹤與機(jī)制研究。

藥物負(fù)載

Endostar(恩度):血管生成抑制劑,阻斷腫瘤新生血管形成。

5-氟尿嘧啶(5-FU):經(jīng)典化療藥物,發(fā)揮細(xì)胞毒性作用。

二者在多孔結(jié)構(gòu)中實現(xiàn)協(xié)同負(fù)載與緩釋。

功能整合

通過結(jié)構(gòu)多孔性實現(xiàn)高效負(fù)載與可控釋放。

LyP-1修飾保證靶向性。

雙藥協(xié)同(抗血管生成 + 化療)實現(xiàn)綜合抗腫瘤作用。

熒光示蹤為藥物遞送和釋放行為提供研究工具。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

羅丹明B標(biāo)記PCL(聚己內(nèi)酯)微球負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel)

綠色熒光染料Coumarin-6標(biāo)記環(huán)狀肽cRGDfv 修飾 聚己內(nèi)酯(PCL)微球 負(fù)載 雷珠單抗(Ranibizumab)

殼聚糖(Chitosan)包裹聚己內(nèi)酯(PCL)微球負(fù)載 紫杉醇(Paclitaxel, PTX)

癌細(xì)胞膜或紅細(xì)胞膜包裹負(fù)載 紫杉醇(PTX)的聚己內(nèi)酯(PCL)微球

香-豆素-6(Coumarin-6)標(biāo)記的陽離子脂質(zhì)DOTAP-聚己內(nèi)酯(PCL)混合微球負(fù)載siRNA和紫杉醇(Paclitaxel)

cRGD 肽修飾的PCL微球負(fù)載SPIONs/金納米星/ICG/紫杉醇

Cy5.5染料標(biāo)記環(huán)狀RGD肽(cRGD)修飾的PCL-PEG微球負(fù)載集落刺激因子1受體抑制劑PLX3397


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