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用于脈絡(luò)膜新生血管靶向治療的cRGD-PCL微球：載Kringle 1的抗血管生成研究
發(fā)布時間：2025-11-14【摘要】
該載體為納米級 cRGD修飾的PCL微球，包裹 抗VEGF肽Kringle 1 并用 FITC-dextran 標記，用于靶向脈絡(luò)膜新生血管，實現(xiàn)局部緩釋抑制血管生成，從而治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性。
【中文名稱】
FITC-dextran 標記cRGD肽修飾的PCL微球負載抗 VEGF 肽 Kringle 1
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
載體結(jié)構(gòu)與修飾
核心材料：納米級 PCL 微球，具有良好的生物相容性和可降解性，適合眼內(nèi)給藥。
表面修飾：cRGD 肽修飾，提高對脈絡(luò)膜新生血管（CNV）的主動靶向能力。
熒光標記與分布觀察
標記方式：包裹 FITC-dextran，通過熒光成像觀察微球在眼內(nèi)的分布和定位，驗證靶向效果。
藥物負載與作用
負載藥物：抗 VEGF 肽 Kringle 1，可抑制血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）誘導的新生血管生成。
作用機制：微球在眼內(nèi)緩釋 Kringle 1，直接作用于脈絡(luò)膜新生血管，抑制血管異常生長，減緩濕性黃斑變性進程。
綜合研究價值
該載體實現(xiàn) 靶向遞藥 + 緩釋抗血管生成治療，可提高局部藥物濃度，減少全身副作用，適合濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的治療。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
多孔聚己內(nèi)酯（PCL）微球聯(lián)合負載FITC標記紫杉醇（Paclitaxel）和羅丹明標記阿霉素（Doxorubicin）
異硫氰酸熒光素（FITC）標記聚賴氨酸（PLL）和RGD肽修飾 聚己內(nèi)酯（PCL）微球負載順鉑（Cisplatin, CDDP）
聚酰胺-胺型樹枝狀高分子（PAMAM）修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負載FITC標記的siRNA
殼聚糖（Chitosan）修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負載Cy5染料標記的siRNA和地塞米松（Dexamethasone）
羅丹明B（Rhodamine B）標記LyP-1肽修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負載靶向VEGF-C的siRNA
DiD染料標記cRGD肽和TAT肽修飾的PCL微球負載紫杉醇
cRGD 肽修飾的PCL-PEG 微球裝載基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）抑制劑 Marimastat
近紅外熒光染料DiR標記LyP-1環(huán)肽（CGNKRTRGC）修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負載紫杉醇（PTX）