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技術文章

用于肝癌經(jīng)動脈化療栓塞的cRGD修飾可降解PCL微球載紫杉醇(PTX)

發(fā)布時間:2025-11-14

摘要  

粒徑約 100–300 μm 的可降解 PCL 微球,表面修飾 cRGD 肽以實現(xiàn)對腫瘤新生血管的主動靶向,內(nèi)部可負載紫杉醇,在經(jīng)動脈化療栓塞(TACE)中與碘海醇混合后可在 X 射線下顯影,從而同時具備 血管栓塞、局部化療和靶向遞送 三重功能,用于肝癌的精準介入治療。

 

【中文名稱】

cRGD 肽修飾的100–300 μm 聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載紫杉醇(PTX)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

基礎骨架:PCL 微球

粒徑控制:制備直徑約 100–300 μm 的聚己內(nèi)酯(PCL)微球,適用于肝癌經(jīng)動脈化療栓塞(TACE)所需的血管阻塞范圍。

可降解性與生物相容性:PCL 屬于 FDA 批準的可降解高分子,能在體內(nèi)逐漸降解,避免長期栓塞引起的遠期并發(fā)癥。

藥物負載能力:微球具有良好的疏水性和多孔結構,可有效負載疏水性抗腫瘤藥物如紫杉醇,并實現(xiàn)持續(xù)釋放。

2. 表面修飾:cRGD 肽

主動靶向作用:cRGD 肽可特異性識別并結合腫瘤新生血管和肝癌細胞表面高表達的 αvβ3 整合素。

作用優(yōu)勢:賦予微球 主動靶向功能,在實現(xiàn)血管局部栓塞的同時,增強藥物和載體對腫瘤組織的親和力,提高局部治療效率。

3. 熒光與影像學標記:碘海醇混合

可視化介入操作:將微球與臨床常用造影劑碘海醇混合,可在 X 射線透視下實現(xiàn)實時顯影。

驗證與追蹤:醫(yī)生可在動物實驗或臨床操作中直觀監(jiān)控微球分布和栓塞部位,保證精準治療。

4. 藥物負載:紫杉醇(PTX)

抗腫瘤作用:紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥,通過抑制微管聚合阻止腫瘤細胞分裂。

局部高效遞送:通過 TACE 將紫杉醇直接遞送至肝癌供血動脈,結合微球的緩釋特性,可在局部維持高藥物濃度,減少全身毒副作用。

 

 碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

 羅丹明B標記PCL(聚己內(nèi)酯)微球負載紫杉醇(Paclitaxel)

綠色熒光染料Coumarin-6標記環(huán)狀肽cRGDfv 修飾 聚己內(nèi)酯(PCL)微球 負載 雷珠單抗(Ranibizumab)

羅丹明B(Rhodamine B)標記LyP-1肽修飾的聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載靶向VEGF-C的siRNA

殼聚糖(Chitosan)包裹聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載 紫杉醇(Paclitaxel, PTX)

線性RGD肽和 聚乙烯亞胺(PEI)修飾的聚己內(nèi)酯(PCL)微球 負載紫杉醇(Paclitaxel, PTX) 與 Bcl-2 siRNA

熒光染料尼羅紅(Nile Red)標記聚乙烯亞胺(PEI)修飾的聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載siRNA


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