技術文章
用于肝癌經(jīng)動脈化療栓塞的cRGD修飾可降解PCL微球載紫杉醇(PTX)
發(fā)布時間:2025-11-14【摘要】
粒徑約 100–300 μm 的可降解 PCL 微球,表面修飾 cRGD 肽以實現(xiàn)對腫瘤新生血管的主動靶向,內(nèi)部可負載紫杉醇,在經(jīng)動脈化療栓塞(TACE)中與碘海醇混合后可在 X 射線下顯影,從而同時具備 血管栓塞、局部化療和靶向遞送 三重功能,用于肝癌的精準介入治療。
【中文名稱】
cRGD 肽修飾的100–300 μm 聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載紫杉醇(PTX)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
基礎骨架:PCL 微球
粒徑控制:制備直徑約 100–300 μm 的聚己內(nèi)酯(PCL)微球,適用于肝癌經(jīng)動脈化療栓塞(TACE)所需的血管阻塞范圍。
可降解性與生物相容性:PCL 屬于 FDA 批準的可降解高分子,能在體內(nèi)逐漸降解,避免長期栓塞引起的遠期并發(fā)癥。
藥物負載能力:微球具有良好的疏水性和多孔結構,可有效負載疏水性抗腫瘤藥物如紫杉醇,并實現(xiàn)持續(xù)釋放。
2. 表面修飾:cRGD 肽
主動靶向作用:cRGD 肽可特異性識別并結合腫瘤新生血管和肝癌細胞表面高表達的 αvβ3 整合素。
作用優(yōu)勢:賦予微球 主動靶向功能,在實現(xiàn)血管局部栓塞的同時,增強藥物和載體對腫瘤組織的親和力,提高局部治療效率。
3. 熒光與影像學標記:碘海醇混合
可視化介入操作:將微球與臨床常用造影劑碘海醇混合,可在 X 射線透視下實現(xiàn)實時顯影。
驗證與追蹤:醫(yī)生可在動物實驗或臨床操作中直觀監(jiān)控微球分布和栓塞部位,保證精準治療。
4. 藥物負載:紫杉醇(PTX)
抗腫瘤作用:紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥,通過抑制微管聚合阻止腫瘤細胞分裂。
局部高效遞送:通過 TACE 將紫杉醇直接遞送至肝癌供血動脈,結合微球的緩釋特性,可在局部維持高藥物濃度,減少全身毒副作用。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
羅丹明B標記PCL(聚己內(nèi)酯)微球負載紫杉醇(Paclitaxel)
綠色熒光染料Coumarin-6標記環(huán)狀肽cRGDfv 修飾 聚己內(nèi)酯(PCL)微球 負載 雷珠單抗(Ranibizumab)
羅丹明B(Rhodamine B)標記LyP-1肽修飾的聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載靶向VEGF-C的siRNA
殼聚糖(Chitosan)包裹聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載 紫杉醇(Paclitaxel, PTX)
線性RGD肽和 聚乙烯亞胺(PEI)修飾的聚己內(nèi)酯(PCL)微球 負載紫杉醇(Paclitaxel, PTX) 與 Bcl-2 siRNA
熒光染料尼羅紅(Nile Red)標記聚乙烯亞胺(PEI)修飾的聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載siRNA
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