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技術(shù)文章

抗VEGFR2/PD-L1雙抗體修飾脂質(zhì)體:靶向血管與免疫微環(huán)境的多功能納米載體

發(fā)布時(shí)間:2025-11-10

摘要

一種以脂質(zhì)體為基礎(chǔ)的納米遞送系統(tǒng),表面共修飾抗VEGFR2 scFv和抗PD-L1納米抗體,既能靶向腫瘤血管、促進(jìn)血管正?;?,又能阻斷免疫檢查點(diǎn)、恢復(fù)T細(xì)胞活性;其負(fù)載多西他賽和IDO抑制劑NLG919,并嵌入DiO熒光用于成像追蹤,從而實(shí)現(xiàn)靶向遞藥、化療與免疫調(diào)控協(xié)同作用,有望用于三陰性乳腺癌的血管-免疫微環(huán)境重塑治療。


【中文名稱(chēng)】

VEGFR2/PD-L1雙抗體修飾DiO(綠色膜熒光)標(biāo)記脂質(zhì)體負(fù)載多西他賽和 IDO抑制劑(NLG919)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

靶向作用:

VEGFR2 scFv → 靶向腫瘤血管內(nèi)皮,抑制血管生成,促進(jìn)血管正?;?/span>

PD-L1納米抗體 → 阻斷免疫檢查點(diǎn)通路,解除對(duì)T細(xì)胞的抑制。

藥物遞送作用:

脂質(zhì)體高效封裝多西他賽和NLG919,延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間,提高腫瘤富集。

實(shí)現(xiàn)化療藥物與免疫調(diào)節(jié)劑的協(xié)同遞送。

成像追蹤作用:

DiO熒光標(biāo)記便于體內(nèi)外示蹤,監(jiān)測(cè)分布與攝取。

免疫微環(huán)境重塑作用:

DTX誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡(ICD)。

NLG919阻斷IDO代謝免疫抑制。

雙抗體協(xié)同改善血管+解除免疫抑制,增強(qiáng)T細(xì)胞浸潤(rùn)和活性。


碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

Trastuzumab修飾負(fù)載超順磁氧化鐵顆粒(SPIONs)的脂質(zhì)體被Gd-DOTA(MRI)和 DiR(NIRF)標(biāo)記

??Ga(PET)和 量子點(diǎn)標(biāo)記Fab片段修飾的脂質(zhì)體

膜染料 (DiI)標(biāo)記曲妥珠單抗修飾的 pH 敏感脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素 (Doxorubicin)

曲妥珠單抗Fab片段修飾熒光標(biāo)記PEG化脂質(zhì)體遞送紫杉烷類(lèi)藥物實(shí)現(xiàn)高效HER2靶向治療

??Cu(銅-64)和Cy5.5染料標(biāo)記 PSMA靶向脂質(zhì)體(Liposome)包載多西他賽(Docetaxel)

PSMA納米抗體修飾脂質(zhì)體(Liposome)負(fù)載Gd-DTPA和金納米-殼



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