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MUC1靶向雜化納米顆粒：共遞送紫杉醇與DiR用于肺癌轉(zhuǎn)移治療與監(jiān)測
發(fā)布時間：2025-11-10【摘要】
由PEG-PLGA脂質(zhì)雜化納米顆粒構(gòu)成，表面修飾MUC1適配體用于腫瘤靶向，脂質(zhì)層中嵌入DiR熒光染料用于成像追蹤，內(nèi)部負載紫杉醇作為化療藥物，其作用是通過長循環(huán)和靶向遞送增強肺癌組織內(nèi)藥物積累，實現(xiàn)成像監(jiān)測并有效抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。
【中文名稱】
MUC1適配體 (Apt1)修飾DiR（近紅外染料）標記PEG-PLGA脂質(zhì)雜化納米顆粒負載紫杉醇（Paclitaxel）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
長循環(huán)：PEG-PLGA 脂質(zhì)雜化納米顆粒在表面引入 PEG，形成疏水屏障，可顯著減少血漿蛋白吸附和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除，從而延長血液循環(huán)時間，提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性與暴露度。
靶向：在納米顆粒表面修飾 MUC1 DNA 適配體（Apt1），可特異性識別并結(jié)合肺癌細胞表面高表達的 MUC1 黏蛋白，實現(xiàn)主動靶向作用，增強細胞攝取效率和腫瘤部位的藥物富集。
成像：在脂質(zhì)層中嵌入近紅外熒光染料 DiR，使得納米顆粒具備成像能力，可通過體內(nèi)活體成像技術(shù)追蹤其分布和腫瘤靶向效果，為治療過程提供實時可視化監(jiān)測。
藥物遞送：內(nèi)部高效負載紫杉醇（Paclitaxel），在雜化納米顆粒的保護和控釋作用下穩(wěn)定運輸，進入腫瘤后逐步釋放，提升局部藥物濃度，從而實現(xiàn)高效殺傷并抑制轉(zhuǎn)移，同時降低對正常組織的毒副作用。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
VEGF適配體 和TNF-α適配體修飾Cy3/Cy5雙標記的脂質(zhì)體負載地塞米松和 貝伐單抗
EpCAM適配體（SYL3C）和EGFR適配體（CL4）共修飾Cy3/Cy5雙通道標記的脂質(zhì)體負載吉西他濱
DiD（膜熒光）標記雙適配體（PSMA + CD137）修飾的熱敏脂質(zhì)體負載TLR7激動劑（Imiquimod）和 奧沙利鉑
綠色熒光DiO標記AS1411適配體修飾的PEG化脂質(zhì)體負載（阿霉素）Doxorubicin
AS1411適配體修飾Cy5.5標記pH敏感脂質(zhì)體納米粒（LNP）負載CRISPR/Cas9質(zhì)粒