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PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）包衣微針：高效安全的抗PD-1抗體遞送平臺
發(fā)布時間：2025-11-3【摘要】
PLGA包衣微針是一種在微針表面涂覆聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）及藥物形成的載體，藥物附著于針體外層，在刺入皮膚后迅速溶解釋放進入體內(nèi)。具有良好的生物相容性和可控釋放性能，能有效保護藥物活性、提高經(jīng)皮遞送效率，適用于如抗PD-1抗體等大分子藥物的腫瘤免疫治療。
【中文名稱】
PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）包衣微針負載抗PD-1抗體（Anti–PD-1 Antibody）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
一、PLGA包衣微針載體
材料特性（PLGA）
聚乳酸-羥基乙酸共聚物（Poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA）是一種生物可降解高分子材料，具有良好的生物相容性和可控降解性能，降解產(chǎn)物為乳酸和羥基乙酸，可被機體代謝吸收，安全性高。
包衣功能
在包衣微針中，PLGA主要作為藥物載體和保護層，通過浸涂或噴涂等方式將藥物包覆于微針表面。PLGA層能有效穩(wěn)定藥物活性，防止其在制備或儲存過程中失活，同時在皮膚內(nèi)逐步溶解，實現(xiàn)可控釋放。
給藥特點
PLGA包衣微針在刺入皮膚后，藥物隨涂層迅速溶解釋放至細胞間液，實現(xiàn)高效經(jīng)皮遞送。包衣厚度與針表面積決定了藥物負載量，而PLGA比例和分子量可調(diào)控藥物的釋放速率與持續(xù)時間。此外，微針本體可重復使用，提高經(jīng)濟性與操作便利性。
二、載藥/活性物：抗PD-1抗體（Anti–PD-1 Antibody）
作用機制
抗PD-1抗體是一類免疫檢查點抑制劑，可特異性阻斷T細胞表面的PD-1受體與腫瘤細胞PD-L1配體的結(jié)合，解除T細胞免疫抑制狀態(tài)，恢復機體對腫瘤細胞的免疫識別與殺傷功能，從而實現(xiàn)腫瘤免疫治療。
微針遞送優(yōu)勢
采用PLGA包衣微針遞送抗PD-1抗體，能夠突破傳統(tǒng)注射或靜脈給藥的局限，在皮膚免疫細胞（如樹突狀細胞、朗格漢斯細胞）豐富的區(qū)域?qū)崿F(xiàn)局部免疫激活。這種遞送方式具有創(chuàng)傷小、依從性高、靶向性強等優(yōu)勢，可提高抗體的局部生物利用度，減少全身副作用，并有助于實現(xiàn)長效、緩釋的免疫調(diào)控。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
明膠（Gelatin）/聚乙烯醇（PVA) 可溶微針 載 抗VEGF抗體
PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）包衣微針負載抗PD-1抗體（Anti–PD-1 Antibody）
金屬實心微針（Solid Microneedle）遞送 局部麻醉藥物利多-卡因
PEG(聚乙二醇）包衣硅基微針表面負載納米鉑（Pt NPs）
羧甲基纖維素（CMC）/ 明膠（Gelatin）可溶微針負載曲酸（Kojic Acid）
PEGDA（聚乙二醇二丙烯酸酯）/PVA（聚乙烯醇）水凝膠微針負載 阿霉素（DOX）@納米粒